Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere beredskapen og kunnskapen til farmasøyter i det nåværende Monkeypox-utbruddet

30. november 2023 oppdatert av: Asmaa Abdelfattah Elsayed, Beni-Suef University

Sammenlignende studie av beredskapen og kunnskapen til farmasøyter versus internlege i det nåværende Monkeypox-utbruddet

Generelt mål: å måle beredskapen til farmasøyter og medisinske praktikanter om apekopper

Spesifikke mål: å evaluere kunnskapsnivået blant farmasøyter og medisinske praktikanter om behandling av apekopper og sykdommens natur

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Globalt ble det pågående utbruddet erklært som en folkehelsenødsituasjon. Etter at det første laboratoriebekreftede tilfellet av apekopper ble rapportert i Singapore i mai 2019, begynte land over hele verden å styrke sykdomsovervåkingssystemer. En utfordring med å forebygge apekopper er mangel på kunnskap, spesielt blant helsepersonell.

Studiens betydning: å undersøke i detalj beredskapen og oppfatningen til farmasøyter og medisinske praktikanter om apekopper og å evaluere kunnskapsnivået om håndtering av apekopper og sykdommens natur.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Minya, Egypt
        • BeniSuefU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

samfunns-, sykehus- og kliniske farmasøyter, medisinske praktikanter av begge kjønn og alle aldre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- samfunns-, sykehus- og kliniske farmasøyter, medisinske praktikanter av begge kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • ethvert annet helsepersonell

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Farmasøyter
samfunns-, sykehus- og kliniske farmasøyter
Annen: Spørreskjema
Spørreskjema
Medisinske praktikanter
Medisinske praktikanter av begge kjønn
Annen: Spørreskjema
Spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kunnskapsnivået blant farmasøyter og medisinske praktikanter om behandling av apekopper og sykdommens natur ved å bruke et online spørreskjema
Tidsramme: 2 måneder
kunnskapsnivået blant farmasøyter og medisinske praktikanter om apekopperbehandling og sykdommens natur ved å bruke et validert spørreskjema
2 måneder
Direkte intervjuer med farmasøyter og medisinske praktikanter for å vurdere deres kunnskap og holdninger om diagnostisering og håndtering av Monkeypox-infiserte tilfeller
Tidsramme: 2 måneder
Direkte intervjuer med farmasøyter og medisinske praktikanter for å vurdere deres kunnskap og holdninger om diagnostisering og håndtering av Monkeypox-infiserte tilfeller
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beni-Suef University

Etterforskere

  • Studieleder: Engy Wahsh, Ph.D., 6october University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BeniSuefU2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

bare PI vil beholde dataene og ha tilgang til spørreskjemaet

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere