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Avaliando a preparação e o conhecimento dos farmacêuticos no atual surto de varíola dos macacos

30 de novembro de 2023 atualizado por: Asmaa Abdelfattah Elsayed, Beni-Suef University

Estudo comparativo da preparação e conhecimento de farmacêuticos versus médicos internos no atual surto de varíola dos macacos

Objetivo geral: medir a preparação de farmacêuticos e médicos estagiários sobre a varíola símia

Objetivos específicos: avaliar o nível de conhecimento entre farmacêuticos e médicos internos sobre o tratamento da varíola símia e a natureza da doença

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Globalmente, o surto em curso foi declarado como uma emergência de saúde pública. Depois que o primeiro caso de varíola dos macacos confirmado em laboratório foi relatado em Cingapura em maio de 2019, países de todo o mundo começaram a fortalecer os sistemas de vigilância de doenças. Um desafio na prevenção da varíola símia é a falta de conhecimento, principalmente entre os profissionais de saúde.

Significado do estudo: examinar em detalhes a preparação e a percepção dos farmacêuticos e médicos internos sobre a varíola símia e avaliar o nível de conhecimento sobre o manejo da varíola símia e a natureza da doença.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Minya, Egito
        • BeniSuefU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

farmacêuticos comunitários, hospitalares e clínicos, médicos internos de ambos os sexos e qualquer idade

Descrição

Critério de inclusão:

- farmacêuticos comunitários, hospitalares e clínicos, médicos internos de ambos os sexos

Critério de exclusão:

  • qualquer outro profissional de saúde

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Farmacêuticos
farmacêuticos comunitários, hospitalares e clínicos
Questionário
Estagiários médicos
Médicos internos de ambos os sexos
Questionário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o nível de conhecimento entre farmacêuticos e médicos internos sobre o tratamento da varíola dos macacos e a natureza da doença usando um questionário on-line
Prazo: 2 meses
o nível de conhecimento entre farmacêuticos e médicos internos sobre o tratamento da varíola dos macacos e a natureza da doença usando um questionário validado
2 meses
Entrevistas diretas com farmacêuticos e médicos internos para avaliar seus conhecimentos e atitudes sobre o diagnóstico e tratamento dos casos infectados com varíola dos macacos
Prazo: 2 meses
Entrevistas diretas com farmacêuticos e médicos internos para avaliar seus conhecimentos e atitudes sobre o diagnóstico e tratamento dos casos infectados com varíola dos macacos
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Engy Wahsh, Ph.D., 6october University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BeniSuefU2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

apenas o PI manterá os dados e terá acesso ao questionário

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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