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Evaluación de la preparación y el conocimiento de los farmacéuticos en el brote actual de viruela del simio

30 de noviembre de 2023 actualizado por: Asmaa Abdelfattah Elsayed, Beni-Suef University

Estudio Comparativo de la Preparación y Conocimiento de Farmacéuticos Versus Médico Interno en el Brote Actual de Viruela del Simio

Objetivo general: medir la preparación de farmacéuticos e internos de medicina sobre la viruela del simio

Objetivos específicos: evaluar el nivel de conocimiento de los farmacéuticos y médicos internos sobre el tratamiento de la viruela del simio y la naturaleza de la enfermedad

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A nivel mundial, el brote en curso se declaró como una emergencia de salud pública. Después de que se informara el primer caso de viruela del simio confirmado por laboratorio en Singapur en mayo de 2019, los países de todo el mundo comenzaron a fortalecer los sistemas de vigilancia de la enfermedad. Un desafío en la prevención de la viruela del simio es la falta de conocimiento, particularmente entre los trabajadores de la salud.

Importancia del estudio: examinar en detalle la preparación y la percepción de los farmacéuticos y los médicos internos sobre la viruela del simio y evaluar el nivel de conocimiento sobre el manejo de la viruela del simio y la naturaleza de la enfermedad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Minya, Egipto
        • BeniSuefU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Farmacéuticos comunitarios, hospitalarios y clínicos, Médicos internos de ambos sexos y de cualquier edad.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Farmacéuticos comunitarios, hospitalarios y clínicos, Médicos internos de ambos sexos

Criterio de exclusión:

  • cualquier otro profesional de la salud

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Farmacéuticos
farmacéuticos comunitarios, hospitalarios y clínicos
Cuestionario
Pasantes de medicina
Médicos internos de ambos sexos
Cuestionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el nivel de conocimiento entre los farmacéuticos y los médicos internos sobre el tratamiento de la viruela simica y la naturaleza de la enfermedad mediante un cuestionario en línea
Periodo de tiempo: 2 meses
el nivel de conocimiento entre farmacéuticos y médicos internos sobre el tratamiento de la viruela simica y la naturaleza de la enfermedad mediante un cuestionario validado
2 meses
Entrevistas directas con farmacéuticos y médicos internos para evaluar sus conocimientos y actitudes sobre el diagnóstico y el tratamiento de los casos infectados por Monkeypox.
Periodo de tiempo: 2 meses
Entrevistas directas con farmacéuticos y médicos internos para evaluar sus conocimientos y actitudes sobre el diagnóstico y el tratamiento de los casos infectados por Monkeypox.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Engy Wahsh, Ph.D., 6october University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BeniSuefU2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

solo el PI conservará los datos y tendrá acceso al cuestionario

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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