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Évaluation de l'état de préparation et des connaissances des pharmaciens face à l'épidémie actuelle de monkeypox

30 novembre 2023 mis à jour par: Asmaa Abdelfattah Elsayed, Beni-Suef University

Étude comparative de la préparation et des connaissances des pharmaciens par rapport aux médecins stagiaires dans l'épidémie actuelle de monkeypox

Objectif général : mesurer l'état de préparation des pharmaciens et des internes en médecine face au monkeypox

Objectifs spécifiques : évaluer le niveau de connaissances des pharmaciens et des internes en médecine sur le traitement du monkeypox et la nature de la maladie

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

À l'échelle mondiale, l'épidémie en cours a été déclarée urgence de santé publique. Après que le premier cas de monkeypox confirmé en laboratoire a été signalé à Singapour en mai 2019, des pays du monde entier ont commencé à renforcer les systèmes de surveillance des maladies. L'un des défis de la prévention du monkeypox est le manque de connaissances, en particulier chez les travailleurs de la santé.

Importance de l'étude : examiner en détail l'état de préparation et la perception des pharmaciens et des internes en médecine concernant le monkeypox et évaluer le niveau de connaissances sur la prise en charge du monkeypox et la nature de la maladie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Minya, Egypte
        • BeniSuefU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

pharmaciens communautaires, hospitaliers et cliniques, Internes en médecine des deux sexes et de tout âge

La description

Critère d'intégration:

- pharmaciens communautaires, hospitaliers et cliniques, Internes en médecine des deux sexes

Critère d'exclusion:

  • tout autre professionnel de la santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pharmaciens
pharmaciens communautaires, hospitaliers et cliniques
Questionnaire
Stagiaires en médecine
Internes en médecine des deux sexes
Questionnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le niveau de connaissances des pharmaciens et des internes en médecine sur le traitement de la variole du singe et la nature de la maladie à l'aide d'un questionnaire en ligne
Délai: 2 mois
le niveau de connaissances des pharmaciens et des internes en médecine sur le traitement de la variole du singe et la nature de la maladie à l'aide d'un questionnaire validé
2 mois
Entretiens directs avec les pharmaciens et les internes en médecine pour évaluer leurs connaissances et leurs attitudes en matière de diagnostic et de traitement des cas infectés par Monkeypox.
Délai: 2 mois
Entretiens directs avec les pharmaciens et les internes en médecine pour évaluer leurs connaissances et leurs attitudes en matière de diagnostic et de traitement des cas infectés par Monkeypox.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Engy Wahsh, Ph.D., 6october University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2022

Première publication (Réel)

16 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BeniSuefU2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

seul le PI conservera les données et aura accès au questionnaire

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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