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集中治療室における理学療法:アジア3カ国の比較研究

2022年10月26日 更新者:Yu-Jung Cheng、China Medical University Hospital

この記述的比較研究は、JP、PH、および TW の ICU での PT 実践の範囲の概要を調査し、提示しました。 具体的には、日本 (JP)、フィリピン (PH)、台湾 (TW) の理学療法士 (PT) の社会人口統計学的および ICU 関連のプロファイルが提示され、一般的な PT 介入と PT を提供する際に遭遇する課題が含まれていました。上記の国のICUでのサービス。

社会人口学的変数には、回答者の性別、年齢、最高学歴、PT での勤務経験、病院への所属が含まれます。 ICU に関する変数としては、回答者の ICU での勤務経験、回答者が主に勤務する ICU の種類、所属する採用部門、ICU への配属状況、ICU への配属期間、1 日あたりの ICU 滞在時間などがあります。回答者、オンコール ICU PT サービスへの関与、ICU 患者紹介の通常のソース、毎日の ICU 患者数、ICU 患者に対する PT の比率、および ICU 関連の PT トレーニングへの参加レベル。 さらに、日本、フィリピン、台湾の ICU PT サービス提供で一般的に実施されるさまざまな介入と一般的に遭遇する課題も調査されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

理学療法 (PT) は、重症患者の間で有益であることが証明されています。 ただし、国によって異なる集中治療室 (ICU) での PT の実施にはある程度の幅があります。 これにより、アジアの 3 か国、すなわち日本 (JP)、フィリピン (PH)、および台湾 (TW) の ICU での PT 実践の範囲が決定され、具体的に社会人口統計学的および ICU 関連のプロファイルを決定することによって比較されました。 ICUで働いていた理学療法士(PT)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

164

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Taichung
      • Taichung City、Taichung、台湾、406
        • China Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、日本、フィリピン、台湾を拠点とする理学療法士が含まれていました

説明

包含基準:

  • 理学療法士:

    1. 現在、日本、フィリピン、台湾に居住または勤務している。
    2. JP、PH、または TW の ICU で働いているか働いたことがあり、年齢、性別、国籍/人種、および実務経験年数 (一般) に関係なく、重症患者に PT サービスを提供したことがある。
    3. 有効な電子メール アドレスを持っている。と
    4. 提供されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • 理学療法士は次のとおりです。

    1. ICU の義務を負っているが、まだ ICU 患者を扱っていない、新しく雇用された (またはローテーションされた) PT。と
    2. JP、PH、および TW から認可された PT を持っていますが、海外に拠点を置いているか、海外で働いています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
日本
日本で活動するICU理学療法士のグループ。
フィリピン
フィリピンで活動するICU理学療法士のグループ。
台湾
台湾で活動するICU理学療法士のグループ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セックス
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
MCQ形式で質問
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
最高学歴
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
博士号、修士号、ディプロマ
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
実務経験
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
MCQ形式で聞く(年代別)
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
所属病院
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
MCQ 形式で質問 (サブ分類: レベル、所有権、教職)
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
ICU勤務経験
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
MCQ形式で質問(範囲内)
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
ICUの種類
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
複数回答の質問
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
採用部門
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
MCQ形式で質問
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
ICUの配属状況
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
MCQ形式で質問
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
ICU配属期間
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
MCQ形式で質問(時間帯別)
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
1日あたりのICU滞在
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
MCQ形式で質問(時間帯別)
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
オンコールICU PTサービスへの従事
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
二分法質問の形で尋ねられる
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
病院のICU PT
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
記述式の質問で質問
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
ICU 患者の紹介元
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
MCQ形式で質問
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
1日あたりのICU患者数
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
MCQ形式で質問(範囲別)
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
PT-患者比率
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
MCQ形式で質問
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
ICU関連のPT研修への参加
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
二分法、MCQ、複数回答形式で質問
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
ICU で実施される最も一般的な PT 技術
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
複数回答の質問
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
ICU で PT サービスを提供する際に直面する課題
時間枠:2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで
複数回答の質問
2021 年 11 月 6 日から 2022 年 2 月 18 日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yu-Jung Cheng, PhD in BMS、China Medical University, Taiwan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月6日

一次修了 (実際)

2022年2月18日

研究の完了 (実際)

2022年2月18日

試験登録日

最初に提出

2022年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月26日

最初の投稿 (実際)

2022年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月26日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMUH110-REC1-192

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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