- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05600478
Физиотерапия в отделении интенсивной терапии: сравнительное исследование трех азиатских стран
Это описательно-сравнительное исследование изучило и представило обзор степени практики PT в отделении интенсивной терапии в JP, PH и TW. В частности, были представлены социально-демографические и связанные с отделением интенсивной терапии профили физиотерапевтов (PT) в Японии (JP), Филиппинах (PH) и Тайване (TW) с включением общих вмешательств PT и проблем, возникающих при проведении PT. услуги в отделениях интенсивной терапии в указанных странах.
В социально-демографические переменные включены пол респондентов, возраст, наивысший уровень образования, опыт работы в сфере физиотерапии и принадлежность к больнице. Что касается переменных, связанных с отделением интенсивной терапии, они включают в себя опыт работы респондентов в отделениях интенсивной терапии, типы отделений интенсивной терапии, в которых в основном работают респонденты, отдел найма, к которому они относятся, статус размещения в отделении интенсивной терапии, продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии, ежедневное пребывание в отделении интенсивной терапии. респонденты, их участие в услугах PT по вызову в отделении интенсивной терапии, обычный источник направления пациентов в отделение интенсивной терапии, количество пациентов, ежедневно находящихся в отделении интенсивной терапии, соотношение PT и пациентов в отделении интенсивной терапии, а также уровень участия в обучении PT, связанном с отделением интенсивной терапии. Кроме того, также были исследованы различные вмешательства, которые обычно применяются, и проблемы, с которыми обычно сталкиваются при оказании услуг ПТ в отделении интенсивной терапии в Японии, на Филиппинах и на Тайване.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Taichung
-
Taichung City, Taichung, Тайвань, 406
- China Medical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Физиотерапевты, которые:
- в настоящее время проживают или работают в Японии, Филиппинах и Тайване;
- работают или работали в отделении интенсивной терапии в JP, PH или TW и оказывали услуги физиотерапевта тяжелобольным пациентам независимо от возраста, пола, национальности/расы и стажа работы (в целом);
- иметь действующий адрес электронной почты; и
- дали информированное согласие
Критерий исключения:
Физиотерапевты, которые:
- вновь нанятые (или замененные) PT с дежурством в отделении интенсивной терапии, но еще не обслуживавшие ни одного пациента в отделении интенсивной терапии; и
- лицензированные PT от JP, PH и TW, но базируются и/или работают за границей.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Япония
Группа физиотерапевтов отделения интенсивной терапии, работающих в Японии.
|
|
Филиппины
Группа физиотерапевтов отделения интенсивной терапии, работающих на Филиппинах.
|
|
Тайвань
Группа физиотерапевтов отделения интенсивной терапии, работающих в Тайване.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Секс
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Спросил в форме MCQ
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Высшее образование
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Кандидат наук, магистр, диплом
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Опыт работы
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Вопрос задан в форме MCQ (по возрастному диапазону)
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Больничная принадлежность
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Задается в форме MCQ (с подклассификацией: уровень, право собственности, преподавательская принадлежность)
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Опыт работы в ОИТ
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Задается в форме MCQ (в диапазоне)
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Тип отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Вопрос с несколькими ответами
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Отдел найма
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Спросил в форме MCQ
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Статус публикации в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Спросил в форме MCQ
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Продолжительность размещения в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Задается в форме MCQ (по временному диапазону)
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Пребывание в отделении интенсивной терапии в день
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Задается в форме MCQ (по временному диапазону)
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Участие в дежурной службе ICU PT
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Задается в форме дихотомического вопроса
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
ICU PTs в больнице
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Вопрос с кратким ответом
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Источник направления пациента в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Спросил в форме MCQ
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Количество пациентов в отделении интенсивной терапии в день
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Задается в форме MCQ (по диапазону)
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Соотношение PT-пациент
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Спросил в форме MCQ
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Участие в тренинге по физподготовке в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Задается в форме дихотомии, MCQ и вопроса с несколькими ответами.
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Наиболее распространенные методы физкультуры, применяемые в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Вопрос с несколькими ответами
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
|
Проблемы, возникающие при оказании услуг физиотерапевта в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Вопрос с несколькими ответами
|
С 6 ноября 2021 г. по 18 февраля 2022 г.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Yu-Jung Cheng, PhD in BMS, China Medical University, Taiwan
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CMUH110-REC1-192
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .