- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05600478
Fizjoterapia na oddziale intensywnej terapii: studium porównawcze trzech krajów azjatyckich
To opisowo-porównawcze badanie zbadało i przedstawiło przegląd zakresu praktyki PT na OIT w JP, PH i TW. W szczególności przedstawiono profile społeczno-demograficzne i profile związane z OIOM fizjoterapeutów (PT) w Japonii (JP), Filipinach (PH) i Tajwanie (TW), z uwzględnieniem typowych interwencji PT i wyzwań napotykanych w świadczeniu PT świadczenia na OIOM-ie we wspomnianych krajach.
Wśród zmiennych społeczno-demograficznych uwzględniono płeć respondentów, wiek, najwyższy poziom wykształcenia, staż pracy PT oraz przynależność do szpitala. Jeśli chodzi o zmienne związane z OIT, obejmują one doświadczenie zawodowe respondentów na OIT, rodzaje OIT, na których respondenci głównie pracują, dział zatrudniania, do którego należą, status oddelegowania na OIT, czas oddelegowania na OIT, dzienny pobyt na OIT respondentów, ich zaangażowanie w dyżury PT na OIOM, zwykłe źródło kierowania pacjentów na OIT, liczbę codziennych pacjentów na OIT, stosunek PT do pacjentów na OIOM oraz poziom uczestnictwa w szkoleniach z PT związanych z OIT. Ponadto zbadano różne powszechnie stosowane interwencje i wyzwania, które są powszechnie spotykane w świadczeniu usług OIOM PT w Japonii, na Filipinach i na Tajwanie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Taichung
-
Taichung City, Taichung, Tajwan, 406
- China Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Fizjoterapeuci, którzy:
- obecnie mieszkają lub pracują w Japonii, na Filipinach i na Tajwanie;
- pracują lub pracowali na OIT w JP, PH lub TW i świadczyli usługi PT krytycznie chorym pacjentom, niezależnie od wieku, płci, narodowości/rasy i lat doświadczenia zawodowego (ogólnie);
- posiadać aktywny adres e-mail; I
- wyraził świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
Fizjoterapeuci, którzy:
- nowo zatrudnionych (lub rotowanych) PT pełniących obowiązki na OIOM, ale nie zajmujących się jeszcze żadnym pacjentem na OIOM; I
- licencjonowani PT od JP, PH i TW, ale mieszkają i/lub pracują za granicą.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Japonia
Grupa fizjoterapeutów OIT pracujących w Japonii.
|
|
Filipiny
Grupa fizjoterapeutów OIT pracujących na Filipinach.
|
|
Tajwan
Grupa fizjoterapeutów OIT pracujących na Tajwanie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Seks
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Zapytany w formie MCQ
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Najwyższy poziom wykształcenia
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Doktor, magister, dyplom
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Doświadczenie zawodowe
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Pytanie w formie MCQ (według przedziału wiekowego)
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Przynależność szpitalna
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Pytanie w formie MCQ (z podklasą: poziom, własność, afiliacja nauczycielska)
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Doświadczenie w pracy na OIT
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Zapytany w formie MCQ (w zakresie)
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Rodzaj OIT
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Pytanie z wieloma odpowiedziami
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Dział zatrudniania
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Zapytany w formie MCQ
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Status oddelegowania na OIOM
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Zapytany w formie MCQ
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Czas oddelegowania na OIOM
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Pytanie w formie MCQ (według przedziału czasowego)
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Pobyt na OIOM dziennie
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Pytanie w formie MCQ (według przedziału czasowego)
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Zaangażowanie w dyżur telefoniczny OIOM PT
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Zadane w formie pytania dychotomicznego
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
OIOM PT w szpitalu
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Pytanie zadane za pomocą krótkiej odpowiedzi
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Źródło skierowania pacjenta na OIOM
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Zapytany w formie MCQ
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Liczba pacjentów OIOM dziennie
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Pytanie w formie MCQ (według zakresu)
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Stosunek PT-pacjent
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Zapytany w formie MCQ
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Udział w szkoleniu PT związanym z OIT
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Zadawane w formie dychotomu, MCQ i pytania z wieloma odpowiedziami
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Najczęściej stosowane techniki PT stosowane na OIOM
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Pytanie z wieloma odpowiedziami
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
|
Wyzwania napotykane w świadczeniu usług PT na OIT
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Pytanie z wieloma odpowiedziami
|
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Yu-Jung Cheng, PhD in BMS, China Medical University, Taiwan
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMUH110-REC1-192
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .