Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fizjoterapia na oddziale intensywnej terapii: studium porównawcze trzech krajów azjatyckich

26 października 2022 zaktualizowane przez: Yu-Jung Cheng, China Medical University Hospital

To opisowo-porównawcze badanie zbadało i przedstawiło przegląd zakresu praktyki PT na OIT w JP, PH i TW. W szczególności przedstawiono profile społeczno-demograficzne i profile związane z OIOM fizjoterapeutów (PT) w Japonii (JP), Filipinach (PH) i Tajwanie (TW), z uwzględnieniem typowych interwencji PT i wyzwań napotykanych w świadczeniu PT świadczenia na OIOM-ie we wspomnianych krajach.

Wśród zmiennych społeczno-demograficznych uwzględniono płeć respondentów, wiek, najwyższy poziom wykształcenia, staż pracy PT oraz przynależność do szpitala. Jeśli chodzi o zmienne związane z OIT, obejmują one doświadczenie zawodowe respondentów na OIT, rodzaje OIT, na których respondenci głównie pracują, dział zatrudniania, do którego należą, status oddelegowania na OIT, czas oddelegowania na OIT, dzienny pobyt na OIT respondentów, ich zaangażowanie w dyżury PT na OIOM, zwykłe źródło kierowania pacjentów na OIT, liczbę codziennych pacjentów na OIT, stosunek PT do pacjentów na OIOM oraz poziom uczestnictwa w szkoleniach z PT związanych z OIT. Ponadto zbadano różne powszechnie stosowane interwencje i wyzwania, które są powszechnie spotykane w świadczeniu usług OIOM PT w Japonii, na Filipinach i na Tajwanie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Udowodniono, że fizykoterapia (PT) jest korzystna wśród pacjentów w stanie krytycznym. Istnieje jednak zakres praktyki PT na oddziale intensywnej terapii (OIOM), który różni się w zależności od kraju. W ten sposób określono i porównano zakres praktyki PT na OIT w trzech krajach azjatyckich, a mianowicie w Japonii (JP), Filipinach (PH) i Tajwanie (TW), poprzez szczegółowe określenie profilu społeczno-demograficznego i profilu związanego z OIT fizjoterapeuci (PT), którzy pracowali na OIT.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

164

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Taichung
      • Taichung City, Taichung, Tajwan, 406
        • China Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie obejmowało fizjoterapeutów z Japonii, Filipin i Tajwanu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Fizjoterapeuci, którzy:

    1. obecnie mieszkają lub pracują w Japonii, na Filipinach i na Tajwanie;
    2. pracują lub pracowali na OIT w JP, PH lub TW i świadczyli usługi PT krytycznie chorym pacjentom, niezależnie od wieku, płci, narodowości/rasy i lat doświadczenia zawodowego (ogólnie);
    3. posiadać aktywny adres e-mail; I
    4. wyraził świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Fizjoterapeuci, którzy:

    1. nowo zatrudnionych (lub rotowanych) PT pełniących obowiązki na OIOM, ale nie zajmujących się jeszcze żadnym pacjentem na OIOM; I
    2. licencjonowani PT od JP, PH i TW, ale mieszkają i/lub pracują za granicą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Japonia
Grupa fizjoterapeutów OIT pracujących w Japonii.
Filipiny
Grupa fizjoterapeutów OIT pracujących na Filipinach.
Tajwan
Grupa fizjoterapeutów OIT pracujących na Tajwanie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Seks
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Zapytany w formie MCQ
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Najwyższy poziom wykształcenia
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Doktor, magister, dyplom
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Doświadczenie zawodowe
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Pytanie w formie MCQ (według przedziału wiekowego)
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Przynależność szpitalna
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Pytanie w formie MCQ (z podklasą: poziom, własność, afiliacja nauczycielska)
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Doświadczenie w pracy na OIT
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Zapytany w formie MCQ (w zakresie)
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Rodzaj OIT
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Pytanie z wieloma odpowiedziami
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Dział zatrudniania
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Zapytany w formie MCQ
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Status oddelegowania na OIOM
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Zapytany w formie MCQ
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Czas oddelegowania na OIOM
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Pytanie w formie MCQ (według przedziału czasowego)
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Pobyt na OIOM dziennie
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Pytanie w formie MCQ (według przedziału czasowego)
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Zaangażowanie w dyżur telefoniczny OIOM PT
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Zadane w formie pytania dychotomicznego
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
OIOM PT w szpitalu
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Pytanie zadane za pomocą krótkiej odpowiedzi
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Źródło skierowania pacjenta na OIOM
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Zapytany w formie MCQ
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Liczba pacjentów OIOM dziennie
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Pytanie w formie MCQ (według zakresu)
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Stosunek PT-pacjent
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Zapytany w formie MCQ
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Udział w szkoleniu PT związanym z OIT
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Zadawane w formie dychotomu, MCQ i pytania z wieloma odpowiedziami
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Najczęściej stosowane techniki PT stosowane na OIOM
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Pytanie z wieloma odpowiedziami
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Wyzwania napotykane w świadczeniu usług PT na OIT
Ramy czasowe: 6 listopada 2021 do 18 lutego 2022
Pytanie z wieloma odpowiedziami
6 listopada 2021 do 18 lutego 2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yu-Jung Cheng, PhD in BMS, China Medical University, Taiwan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMUH110-REC1-192

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj