Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysioterapi på intensivavdelingen: En sammenlignende studie av tre asiatiske land

26. oktober 2022 oppdatert av: Yu-Jung Cheng, China Medical University Hospital

Denne deskriptive-komparative studien har utforsket og presentert en oversikt over omfanget av PT-praksis på intensivavdelingen i JP, PH og TW. Spesielt ble de sosiodemografiske og ICU-relaterte profilene til fysioterapeuter (PT-er) i Japan (JP), Filippinene (PH) og Taiwan (TW) presentert, med inkludering av de vanlige PT-intervensjonene og utfordringene man møter ved å levere PT tjenester på intensivavdelingen i de nevnte landene.

Inkludert i de sosiodemografiske variablene er respondentenes kjønn, alder, høyeste utdanningsnivå, PT-yrkeserfaring og sykehustilhørighet. Når det gjelder ICU-relaterte variabler, inkluderer den respondentenes arbeidserfaring på intensivavdelingen, typene intensivavdelinger der respondentene primært jobber, ansettelsesavdelingen de tilhører, statusen for utplasseringen til intensivavdelingen, varigheten av utplasseringen på intensivavdelingen, det daglige intensivoppholdet på respondentene, deres engasjement i vaktholdende ICU PT-tjenester, den vanlige kilden til ICU-pasienthenvisning, antall daglige ICU-pasienter, forholdet mellom PT og ICU-pasienter, og graden av deltakelse i ICU-relatert PT-opplæring. Videre ble forskjellige intervensjoner som er ofte implementert og utfordringer som ofte møter i ICU PT-tjenester i Japan, Filippinene og Taiwan også undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Fysioterapi (PT) er bevist gunstig blant kritisk syke pasienter. Det er imidlertid en grad av praktisering av PT på intensivavdelingen (ICU) som er forskjellig mellom land. Med dette ble omfanget av PT-praksis på intensivavdelingen i tre asiatiske land, nemlig Japan (JP), Filippinene (PH) og Taiwan (TW), bestemt og sammenlignet ved spesifikt å bestemme den sosiodemografiske og intensivavdelingen-relaterte profilen til fysioterapeuter (PT) som har jobbet på intensivavdelingen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

164

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Taichung
      • Taichung City, Taichung, Taiwan, 406
        • China Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderte fysioterapeuter som er basert i Japan, Filippinene og Taiwan

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fysioterapeuter som:

    1. er for tiden bosatt eller arbeider i Japan, Filippinene og Taiwan;
    2. arbeider, eller har jobbet på intensivavdeling i JP, PH eller TW, og har levert PT-tjenester til kritisk syke pasienter uavhengig av alder, kjønn, nasjonalitet/rase og års arbeidserfaring (generelt);
    3. ha en aktiv e-postadresse; og
    4. gitt informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Fysioterapeuter som er:

    1. nyansatte (eller roterte) PT-er med ICU-tjeneste, men har ennå ikke håndtert noen ICU-pasienter; og
    2. lisensierte PT-er fra JP, PH og TW, men er basert og/eller jobber i utlandet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Japan
En gruppe ICU-fysioterapeuter som jobber i Japan.
Filippinene
En gruppe ICU-fysioterapeuter som jobber på Filippinene.
Taiwan
En gruppe ICU-fysioterapeuter som jobber i Taiwan.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjønn
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spurte i form av MCQ
6. november 2021 til 18. februar 2022
Høyeste utdanningsnivå
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
PhD, Master, diplom
6. november 2021 til 18. februar 2022
Arbeidserfaring
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spurt i form av MCQ (etter aldersgruppe)
6. november 2021 til 18. februar 2022
Sykehustilhørighet
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spurt i form av MCQ (med underklassifisering: nivå, eierskap, undervisningstilhørighet)
6. november 2021 til 18. februar 2022
Arbeidserfaring på intensivavdelingen
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spurt i form av MCQ (in range)
6. november 2021 til 18. februar 2022
Type intensivavdeling
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spørsmål med flere svar
6. november 2021 til 18. februar 2022
Innleieavdeling
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spurte i form av MCQ
6. november 2021 til 18. februar 2022
Status på intensivavdelingen
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spurte i form av MCQ
6. november 2021 til 18. februar 2022
Varighet av ICU-postering
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spurt i form av MCQ (etter tidsintervall)
6. november 2021 til 18. februar 2022
ICU-opphold per dag
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spurt i form av MCQ (etter tidsintervall)
6. november 2021 til 18. februar 2022
Engasjement i vakthold ICU PT-tjeneste
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Stilt i form av et dikotomt spørsmål
6. november 2021 til 18. februar 2022
ICU PT-er på sykehuset
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Stilles via kortsvarspørsmål
6. november 2021 til 18. februar 2022
Kilde til ICU pasienthenvisning
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spurte i form av MCQ
6. november 2021 til 18. februar 2022
Antall ICU-pasienter per dag
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spurt i form av MCQ (etter rekkevidde)
6. november 2021 til 18. februar 2022
PT-pasientforhold
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spurte i form av MCQ
6. november 2021 til 18. februar 2022
Deltakelse i ICU-relatert PT-opplæring
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Stilt i form av dichotomus, MCQ og spørsmål med flere svar
6. november 2021 til 18. februar 2022
De vanligste PT-teknikkene implementert i intensivavdelingen
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spørsmål med flere svar
6. november 2021 til 18. februar 2022
Utfordringer ved levering av PT-tjenester på intensivavdelingen
Tidsramme: 6. november 2021 til 18. februar 2022
Spørsmål med flere svar
6. november 2021 til 18. februar 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yu-Jung Cheng, PhD in BMS, China Medical University, Taiwan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

18. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

18. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CMUH110-REC1-192

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere