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Fisioterapia na Unidade de Terapia Intensiva: Um Estudo Comparativo de Três Países Asiáticos

26 de outubro de 2022 atualizado por: Yu-Jung Cheng, China Medical University Hospital

Este estudo descritivo-comparativo explorou e apresentou uma visão geral da extensão da prática de TP na UTI em JP, PH e TW. Especificamente, foram apresentados os perfis sociodemográficos e relacionados à UTI de fisioterapeutas (PTs) no Japão (JP), Filipinas (PH) e Taiwan (TW), com a inclusão das intervenções e desafios comuns de TP encontrados na prestação de TP serviços em UTI nos referidos países.

Incluídos nas variáveis ​​sociodemográficas estão o sexo, a idade, o grau de escolaridade mais elevado, a experiência de trabalho na PT e a afiliação hospitalar dos inquiridos. Quanto às variáveis ​​relacionadas à UTI, inclui a experiência de trabalho dos respondentes em UTI, os tipos de UTI onde os respondentes trabalham principalmente, o departamento de contratação a que pertencem, o status da postagem na UTI, a duração da postagem na UTI, a permanência diária na UTI de os entrevistados, seu envolvimento em serviços de PT de plantão na UTI, a fonte usual de encaminhamento de pacientes para UTI, o número de pacientes diários de UTI, a proporção de PT para pacientes de UTI e o nível de participação no treinamento de PT relacionado à UTI. Além disso, diferentes intervenções que são comumente implementadas e desafios que são comumente encontrados na prestação de serviços de TP em UTI no Japão, Filipinas e Taiwan também foram investigados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A fisioterapia (PT) é comprovadamente benéfica entre pacientes criticamente enfermos. No entanto, há uma extensão da prática de TP na unidade de terapia intensiva (UTI) que difere entre os países. Com isso, a extensão da prática de TP na UTI em três países asiáticos, a saber, Japão (JP), Filipinas (PH) e Taiwan (TW), foi determinada e comparada determinando especificamente o perfil sociodemográfico e relacionado à UTI de fisioterapeutas (PTs) que já trabalharam na UTI.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

164

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Taichung
      • Taichung City, Taichung, Taiwan, 406
        • China Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo incluiu fisioterapeutas residentes no Japão, Filipinas e Taiwan.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fisioterapeutas que:

    1. atualmente residindo ou trabalhando no Japão, Filipinas e Taiwan;
    2. está trabalhando ou trabalhou em uma UTI em JP, PH ou TW e prestou serviços de TP a pacientes gravemente enfermos, independentemente de idade, sexo, nacionalidade/raça e anos de experiência profissional (em geral);
    3. ter um endereço de e-mail ativo; e
    4. fornecido consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Fisioterapeutas que são:

    1. PTs recém-contratados (ou em rodízio) com serviço de UTI, mas ainda não trataram nenhum paciente de UTI; e
    2. PTs licenciados de JP, PH e TW, mas baseados e/ou trabalhando no exterior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Japão
Um grupo de fisioterapeutas de UTI trabalhando no Japão.
Filipinas
Um grupo de fisioterapeutas de UTI trabalhando nas Filipinas.
Taiwan
Um grupo de fisioterapeutas de UTI trabalhando em Taiwan.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sexo
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de MCQ
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Maior nível educacional
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Doutorado, Mestre, Diploma
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Experiência de trabalho
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de MCQ (por faixa etária)
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Afiliação hospitalar
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de MCQ (com subclassificação: nível, propriedade, afiliação de ensino)
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Experiência de trabalho em UTI
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de MCQ (no intervalo)
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Tipo de UTI
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Pergunta de resposta múltipla
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Departamento de contratação
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de MCQ
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Situação da postagem na UTI
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de MCQ
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Duração da internação na UTI
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de MCQ (por intervalo de tempo)
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Permanência na UTI por dia
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de MCQ (por intervalo de tempo)
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Engajamento no serviço de TP de UTI de plantão
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de uma pergunta dicotômica
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
PTs da UTI no hospital
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado por meio de pergunta de resposta curta
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Fonte de encaminhamento de paciente de UTI
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de MCQ
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Número de pacientes de UTI por dia
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de MCQ (por intervalo)
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Proporção PT-paciente
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de MCQ
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Participação em treinamento de TP relacionado à UTI
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Perguntado na forma de dicotomia, MCQ e pergunta de resposta múltipla
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Técnicas de PT mais comuns implementadas na UTI
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Pergunta de resposta múltipla
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Desafios encontrados na prestação de serviços de TP na UTI
Prazo: 6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022
Pergunta de resposta múltipla
6 de novembro de 2021 a 18 de fevereiro de 2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Jung Cheng, PhD in BMS, China Medical University, Taiwan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

18 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CMUH110-REC1-192

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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