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母親に適用されたアートセラピーが子供の摂食行動に及ぼす影響

2023年2月22日 更新者:Elif AKYİĞİT ALBAYRAK、Hasan Kalyoncu University
アートセラピー;アートセラピーは、積極的なアートの実践、創造的なプロセス、応用心理理論、心理療法的な関係における人間の経験を通じて、個人、家族、コミュニティの生活を豊かにする統合的なメンタルヘルスサービスです。 自尊心と自尊心を向上させるためにセッションの形で使用される治療法です。」 感情的な回復力を発達させ、洞察力を高め、社会的スキルを発達させ、対立や苦痛を軽減および解決するために使用されるアートセラピーは、複雑で激しい感情のはけ口を見つけようとします。自分の中で自己認識を育てる。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

芸術と心理療法に由来する用語であるアート セラピーは、1940 年代にエイドリアン ヒルによって結核患者の治療に最初に使用され、その後、がんや心的外傷後ストレス障害で使用されるようになりました。 この過程で、これらの人々はより少ない投薬を必要とし、患者がより少ない孤独を経験したと判断されました. 今日の社会の発展と並行して、個人やコミュニティのニーズの変化も健康に対する見方に影響を与えており、今日、個人、家族、社会の健康を保護、維持、改善する健康中心のケアアプローチが前面に出ています。 これに関連して、アートセラピーは、ダンス/ムーブメントセラピー、ドラマセラピー、音楽セラピー、詩療法、サイコドラマセラピーなど、多くのヘルスケア分野で訓練を受けたアートセラピストおよび/または実践者によって適用され、さまざまな研究によって証明されています。治療過程で肯定的な結果が得られること。

アートセラピーは、音楽やダンスとともに、補完医療の構成要素と見なされ、多くの精神的および非心理的な病理学的または非病理学的状態の管理における治療法と見なされています. Raybin と Krajicek ががんの子供に芸術療法を適用した研究では、芸術療法の後、子供の生活の質が向上し、子供の気分が良くなり、心理社会的症状が減少し、癌関連の痛みが軽減されたと述べられています。アプリケーション。 別の研究では。手術前に全身麻酔を受ける予定だった 3 歳から 11 歳までの 78 人の子供を実験群と対照群に割り当て、対照群には標準的な塗布後に全身麻酔を適用し、統合芸術療法とピエロの訪問を行いました。彼らが病院に来たときと手術の前のしばらくの間、実験グループ。 実験群の子供を対照群の子供と比較すると、両親から離れた場合、修正イェール術前不安尺度スコアに有意な減少が見られました。 また、保護者や看護師のほとんどが、実験群の子どもたちの不安を軽減する効果があったと述べています。

霜降りを使用した芸術心理療法の効果を調べる事前試験後試験の準実験的研究。家庭内暴力にさらされたボランティア参加者は、14週間マーブリング練習を受け、心理療法の方法と治療協力でインタビューが行われ、これらのインタビューの後、参加者のベックうつ病スケールと不安と絶望のスケールアンケートのスコアが彼らのプレテストスコア。 子どもの食行動について非常に頻繁に見られる摂食および摂食障害は、異常な発達の一部として受け入れられます。 多くの親が、子供の過食または過食、早食いまたは遅食いなどの多くの状態について話していることが知られています。 これらの状態は、臨床的に重要な疾患の前兆である可能性があります。 これらの問題は、最初は食事の問題として現れますが、その後、食べることの拒否、過食、または減量の困難という形で、より困難なプロセスに進行する可能性があります. 実施された研究では;神経性無食欲症と強迫神経症の特徴を持つ 30 人の青年が、家族に基づく療法と認知機能強化療法 (15 人の青年) と家族に基づく療法と芸術療法のセッションを 15 回受けました。 思春期および家族ベースの治療と認知改善療法グループでは、認知障害に中程度の変化が見られましたが、家族ベースの治療と芸術療法を受けた患者では、認知レベルに高く有意な変化があったことが報告されました。

音楽療法に関する研究で、Wang と Agius は、音楽療法はうつ病、不安神経症、統合失調症、睡眠障害、認知症に効果的であり、この効果を高めるには患者の参加が必要であると述べています。 ウィガム等。 彼らが行った系統的レビューで。彼らは、長期的な身体的問題を抱えた子供たちに適用された芸術療法は、生活の質、対処行動、不安、自己概念、気分など、子供たちの精神的健康と幸福の指標にいくつかの肯定的な発展をもたらしたと述べました. 強調された定性調査で。摂食障害の子供を持つ親に対して、構造化されたオープンエンドのインタビューが行われ、彼らはこの病気について罪悪感を感じ、子供の摂食障害に起因する健康問題に対処するのに問題があると述べました. 研究で行われたインタビューの結果、彼らは、希望、楽観的思考、決してあきらめない、決意などの対処方法が進歩したと述べており、調査結果の結果として、摂食障害を持つ子供の親はすべきである.ヘルスケアの範囲内で教育を受ける。 この研究では、摂食障害の子供の親は自分の子供に関心がなく、摂食障害の治療に家族が関与することの重要性を強調している.

別の研究では。摂食障害児の親との 90 分間の心理教育ミーティングの結果、親の感情機能レベルが向上し、罪悪感や恥の感情が減少し、子供に対する行動に大きな変化が見られたことが観察されました。摂食障害で。

近年行われた研究を調べると、アートセラピーの適用領域は、自閉症スペクトラム障害、ダウン症、学習障害など一方的なものではないことがわかります。 また、多くの身体的および精神的疾患を持つ個人、そのケアを担当する人々、および看護師にプラスの効果があることも証明されています.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥
        • 募集
        • Hasan Kalyoncu Universty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • 就学前教育を継続する子供を持つこと

除外基準:

  • 研究に含まれる母親は研究をやめ、
  • アートセラピーに適用される方法を繰り返すことに問題があり、
  • 家庭訪問は受け付けていませんが、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:制御グループ
事前テストおよび事後テストのアプリケーション
実験的:実験グループ
実験グループへのアートセラピーの適用
アンケートとスケールから得られたデータを使用して摂食障害のある子供の母親を特定し、無作為化された実験グループと対照グループに分けて、参加している母親に 90 分間の音楽、絵画、陶芸などのセッションを 8 ~ 12 回与えました。実験グループ。 アートセラピー研究
介入なし:ポストテスト段階
実験群と対照群への事後テストの適用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食行動の問題を特定する
時間枠:4ヶ月
Feeding Process Mother Attitudes Scale は、プレテスト段階で摂食障害を判断するために使用されます。
4ヶ月
対処戦略の特定
時間枠:4ヶ月
対処戦略のショートフォームは、テスト前の段階で使用されます。
4ヶ月
アートセラピーの実践
時間枠:4ヶ月
アートセラピーを応用することで子どもの食行動が変わり、
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月30日

研究の完了 (予想される)

2023年8月20日

試験登録日

最初に提出

2022年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月31日

最初の投稿 (実際)

2023年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月22日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 78794538

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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