ノルウェーの大学および大学生における精神および物質使用障害の診断調査
2023年11月30日 更新者：Norwegian Institute of Public Health
学生の健康と福祉に関する研究 (SHOT) 2022
この観察調査の目的は、1) 精神および物質使用障害の有病率に関するデータを収集すること、および 2) 精神および物質使用障害の危険因子と結果を調査することです。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
このプロジェクトは、高等教育を受ける学生のメンタルヘルス、生活の質、アルコールと物質の使用に焦点を当てています。
対象となる人口、すべてのノルウェーの大学生は、重要かつ脆弱な人生の移行期にあります。
現在のプロジェクトの全体的な目的は 2 つあります。まず、研究者は、新しく開発された世界保健機関 (WHO) の複合国際診断面接の電子版、第 5 バージョン (CIDI 5.0) を使用して、精神障害の臨床評価を実施します。 、WHO 世界メンタルヘルス調査のために開発されました。
CIDI 5.0 は、精神障害の診断および統計マニュアル第 5 版 (DSM-5) および国際疾病分類第 10 版の診断基準に従って、いくつかの精神および物質使用障害の 30 日間、12 か月および生涯有病率を評価する標準化されたインタビューです。 (ICD-10)。
これの全体的な目的は、障害の正確な有病率を取得すること、およびホプキンス症状チェックリスト-25 (HSCL-25) を含む、学生の健康と幸福に関する研究 (SHOT) で使用されるより簡単な手段を検証および比較することです。 .
第二に、研究者は、学生の健康に関する世界最大の疫学研究の 1 つである SHoT のデータに基づいて危険因子を調べます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
9585
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bergen、ノルウェー、5000
- Norwegian Institute of Public Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
現在の研究の基本研究人口は、ノルウェーの高等教育に在籍する学生を対象とした大規模な全国調査である SHoT 2022 研究に由来しています。 SHoT 2022 は、メンタルヘルスとライフスタイル要因のいくつかの領域に関する包括的な調査であり、Web ベースのプラットフォームを通じて電子的に配布されました。 つまり、SHoT 2022 は 2022 年 2 月 8 日から 4 月 19 日まで実施され、高等教育を目指すノルウェーのフルタイムの学生全員を招待しました。 全体で、169,572 人の学生が選択基準を満たし、そのうち 59,544 人の学生がオンライン アンケートに回答し、回答率は 35.1% でした。
SHOT2022 への参加に同意する際、学生は精神障害のフォローアップ研究に招待されることを希望するかどうかも尋ねられ、そのうち 26,311 人が同意しました。
説明
包含基準:
- フルタイムの大学生であること
- ノルウェー市民権
- 18～35歳
- 面接を実施するのに十分なノルウェー語または英語の理解
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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精神および物質使用障害の有病率
時間枠：2023年1月～2023年2月
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複合国際診断面接（CIDI 5.0）を採用した標準化された診断面接で評価された精神および物質使用障害。
ICD-10 および DSM-5 後の診断基準。
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2023年1月～2023年2月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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精神科診断調査非参加者の特徴
時間枠：2023年1月～2023年2月
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年齢、性別、メンタルヘルスの症状、アルコールの使用、メンタルヘルスの問題に対する医療サービスの利用に関して、調査の参加者と非参加者の特徴を比較します。
データは、SHOT 2022 研究、および公式の行政登録簿と健康登録簿から取得されます。
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2023年1月～2023年2月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月24日
一次修了 (実際)
2023年2月20日
研究の完了 (実際)
2023年2月20日
試験登録日
最初に提出
2023年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月7日
最初の投稿 (実際)
2023年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月30日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者は、SHOT 出版委員会に連絡することで、参加者のデータにアクセスできる場合があります。
ノルウェーの医療および健康研究倫理委員会からの承認が前提条件です。
SHOT データセットは、ノルウェー公衆衛生研究所によって管理されています。
IPD 共有時間枠
2023 年 8 月から 2030 年 9 月まで。
IPD 共有アクセス基準
医学および健康研究倫理に関するノルウェー地域委員会からの承認。
データは、ログインが必要で、データの抽出やコピーができない安全なサーバーに保存する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。