- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05731102
Encuesta de diagnóstico de trastornos mentales y de uso de sustancias entre estudiantes universitarios y universitarios noruegos
Estudio de Salud y Bienestar de los Estudiantes (SHOT) 2022
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bergen, Noruega, 5000
- Norwegian Institute of Public Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
La población de estudio base del estudio actual proviene del estudio SHoT 2022, una gran encuesta nacional de estudiantes matriculados en educación superior en Noruega. SHoT 2022 fue una encuesta integral de varios dominios de la salud mental y los factores del estilo de vida, distribuida electrónicamente a través de una plataforma basada en la web. En resumen, SHoT 2022 se llevó a cabo entre el 8 de febrero y el 19 de abril de 2022 e invitó a todos los estudiantes noruegos de tiempo completo que cursan estudios superiores. En total, 169.572 estudiantes cumplieron con los criterios de inclusión, de los cuales 59.544 estudiantes completaron los cuestionarios en línea, arrojando una tasa de respuesta del 35,1%.
Al dar su consentimiento para participar en el SHOT2022, también se les pidió a los estudiantes que indicaran si deseaban ser invitados a un estudio de seguimiento de los trastornos mentales, de los cuales 26.311 dieron su consentimiento.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un estudiante de colegio o universidad de tiempo completo
- ciudadanía noruega
- Edades 18-35 años
- Comprensión suficiente de noruego o inglés para realizar la entrevista.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia de los trastornos mentales y por consumo de sustancias
Periodo de tiempo: Enero 2023 a febrero 2023
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Trastornos mentales y por uso de sustancias evaluados en entrevistas diagnósticas estandarizadas empleando la Entrevista Diagnóstica Internacional Compuesta (CIDI 5.0).
Criterios diagnósticos tras CIE-10 y DSM-5.
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Enero 2023 a febrero 2023
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Las características de los no participantes en una encuesta diagnóstica psiquiátrica
Periodo de tiempo: Enero 2023 a febrero 2023
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Compare las características de los participantes versus los no participantes en la encuesta en términos de edad, sexo, síntomas de salud mental, consumo de alcohol y uso de servicios de salud para problemas de salud mental.
Los datos se obtendrán del estudio SHOT 2022 y de registros administrativos oficiales y registros sanitarios.
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Enero 2023 a febrero 2023
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PDB1841
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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