癒着性関節包炎患者における振り子運動とカルテンボーン動員の効果を比較する
2023年5月10日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
癒着性関節包炎患者におけるカルテンボーン動員による振り子運動の効果を測定すること
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Muhammed Umar Saleem, DPT
- 電話番号：+923096747026
- メール：mumarsaleem.us@gmail.com
研究場所
-
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Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン
- 募集
- Superior University CRC
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 対象者は40～60代の年齢層となります。
- 男性でも女性でも構いません
- 整形外科医または理学療法士により癒着性関節包炎と診断された場合。
- 痛み、こわばり、肩の他動側旋、外転、内旋の制限が少なくとも3か月間、反対側と比べて50％以上ある
除外基準:
- 肩の筋肉の活動不全につながる神経疾患（脳卒中、パーキンソン病など）の存在、X線写真で影響を受けた肩の骨の変化を引き起こす痛みを伴う肩こりに関連した重度の外傷、影響を受けた肩の以前の手術および麻酔下での操作
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：振り子運動
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癒着性関節包炎患者における振り子運動の効果を比較する
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実験的：カルテンボーン動員
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癒着性関節包炎患者におけるカルテンボーン動員の効果を比較する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Visual Analog Scaleによる肩の痛みの評価
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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障害指数
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (予想される)
2023年6月1日
研究の完了 (予想される)
2023年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月10日
最初の投稿 (見積もり)
2023年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月10日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。