Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnejte účinek kyvadlových cvičení s Kaltenbornovou mobilizací u pacientů s adhezivní kapsulitidou

10. května 2023 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Zjistit účinek kyvadlových cvičení s kaltenbornovou mobilizací u pacientů s adhezivní kapsulitidou

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Nábor
        • Superior University CRC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty budou ve věkové skupině 40-60 let.
  • Může být muž nebo žena
  • Ortopedem nebo fyzioterapeutem diagnostikována adhezivní kapsulitida.
  • Bolest, ztuhlost a omezení pasivní laterální rotace ramene, abdukce a vnitřní rotace o více než 50 % ve srovnání s opačnou stranou po dobu nejméně 3 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost neurologických poruch (např. mrtvice, Parkinsonova choroba) vedoucích k nedostatečné činnosti svalů ramene, Těžké trauma související s bolestivým ztuhlým ramenem, které vede ke kostním změnám postiženého ramene na rentgenových snímcích, Předchozí operace a manipulace s postiženým ramenem v anestezii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Kyvadlová cvičení
Porovnejte účinek cvičení kyvadla u pacientů s adhezivní kapsulitidou
Experimentální: Kaltenbornská mobilizace
Porovnejte účinek Kaltenbornovy mobilizace u pacientů s adhezivní kapsulitidou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Bolest ramen hodnocená pomocí vizuální analogové stupnice
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
index invalidity
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2023

První zveřejněno (Odhad)

11. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DPT/Batch-Fall18/536

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit