Vergleichen Sie die Wirkung von Pendelübungen mit der Kaltenborn-Mobilisierung bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis
10. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Es sollte die Wirkung von Pendelübungen mit der Kaltenborn-Mobilisierung bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis bestimmt werden
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
38
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Muhammed Umar Saleem, DPT
- Telefonnummer: +923096747026
- E-Mail: mumarsaleem.us@gmail.com
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- Superior University CRC
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden werden der Altersgruppe von 40 bis 60 Jahren angehören.
- Kann männlich oder weiblich sein
- Bei einem Orthopäden oder Physiotherapeuten wurde eine adhäsive Kapsulitis diagnostiziert.
- Schmerzen, Steifheit und Einschränkung der passiven seitlichen Rotation, Abduktion und Innenrotation der Schulter um mehr als 50 % im Vergleich zur Gegenseite für mindestens 3 Monate
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen neurologischer Störungen (z. B. Schlaganfall, Parkinson-Krankheit), die zu einem Mangel an Aktivität der Schultermuskulatur führen. Schweres Trauma im Zusammenhang mit einer schmerzhaften steifen Schulter, das auf Röntgenaufnahmen zu knöchernen Veränderungen der betroffenen Schulter führt. Frühere Operationen und Eingriffe unter Narkose an der betroffenen Schulter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Pendelübungen
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Vergleichen Sie die Wirkung von Pendelübungen bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis
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Experimental: Kaltenborn-Mobilmachung
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Vergleichen Sie die Wirkung der Kaltenborn-Mobilisierung bei Patienten mit adhäsiver Kapsulitis
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Schulterschmerzen, bewertet anhand einer visuellen Analogskala
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Behinderungsindex
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Mai 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/536
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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