Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparez l'effet des exercices de pendule avec la mobilisation de Kaltenborn chez les patients atteints de capsulite adhésive

10 mai 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Déterminer l'effet des exercices de pendule avec la mobilisation de kaltenborn chez les patients atteints de capsulite rétractile

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Recrutement
        • Superior University CRC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets seront de la tranche d'âge des 40-60 ans.
  • Peut être un homme ou une femme
  • Diagnostiqué avec une capsulite adhésive par un orthopédiste ou un physiothérapeute.
  • Douleur, raideur et limitation de la rotation latérale passive de l'épaule, de l'abduction et de la rotation interne de plus de 50 % par rapport au côté opposé pendant au moins 3 mois

Critère d'exclusion:

  • Présence de troubles neurologiques (par exemple, accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson) entraînant une déficience de l'activité des muscles de l'épaule, Traumatisme grave lié à une raideur douloureuse de l'épaule entraînant des modifications osseuses de l'épaule affectée sur les radiographies, Chirurgies et manipulations antérieures sous anesthésie de l'épaule affectée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Exercices du pendule
Test diagnostique: Exercices du pendule
Comparez l'effet des exercices de pendule chez les patients atteints de capsulite adhésive
Expérimental: Mobilisation de Kaltenborn
Test diagnostique: Mobilisation de Kaltenborn
Comparez l'effet de la mobilisation de Kaltenborn chez les patients atteints de capsulite adhésive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Douleur à l'épaule évaluée par l'échelle visuelle analogique
Délai: 6 mois
6 mois
indice d'invalidité
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Superior University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2023

Première publication (Estimation)

11 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPT/Batch-Fall18/536

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Exercices du pendule

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Burundi

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner