Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlign effekten av pendeløvelser med Kaltenborn-mobiliseringen blant pasienter med adhesiv kapsulitt

10. mai 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
For å bestemme effekten av pendeløvelser med kaltenborn-mobilisering blant pasienter med adhesiv kapsulitt

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Superior University CRC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fagene vil være i aldersgruppen 40-60 år.
  • Kan være mann eller kvinne
  • Diagnostisert med adhesiv kapsulitt av ortopedisk eller fysioterapeut.
  • Smerter, stivhet og begrensning av passiv skulderrotasjon, abduksjon og indre rotasjon på mer enn 50 % sammenlignet med motsatt side i minst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av nevrologiske lidelser (f.eks. hjerneslag, Parkinsons sykdom) som fører til mangel på aktivitet i skuldermuskulaturen, Alvorlig traume relatert til smertefull stiv skulder som fører til beinforandringer i den berørte skulderen på røntgenbilder, Tidligere operasjoner og manipulasjon under anestesi av den berørte skulderen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Pendeløvelser
Diagnostisk test: Pendeløvelser
Sammenlign effekten av pendeløvelser blant pasienter med adhesiv kapsulitt
Eksperimentell: Kaltenborn Mobilisering
Diagnostisk test: Kaltenborn Mobilisering
Sammenlign effekten av Kaltenborn-mobilisering blant pasienter med adhesiv kapsulitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Skuldersmerter vurdert ved Visual Analog Scale
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
uføreindeks
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2023

Først lagt ut (Anslag)

11. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall18/536

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere