OCD患者の臨床研究過程における要因の発見
2023年5月19日 更新者:Power Life Sciences Inc.
患者の視点を理解する: OCD 臨床試験患者の経験に関する観察研究
この研究は、OCD患者の臨床試験経験に関する包括的なデータを収集することを目的としています。
その目標は、患者が治験に参加したり治験を正常に完了したりする能力を制限する要因を特定することです。
臨床試験への参加は特定の人口統計グループに有利な場合が多く、臨床試験の属性が参加に与える影響に関する研究は限られています。
したがって、この研究は、さまざまな人口統計グループからのデータを分析し、将来の OCD 患者に貴重な洞察を提供できる可能性のある繰り返しの傾向を特定することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Michael B Gill
- 電話番号:415-900-4227
- メール:bask@withpower.com
研究場所
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California
-
San Francisco、California、アメリカ、94107
- 募集
- Power Life Sciences
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コンタクト:
- Michael B Gill
- 電話番号:415-900-4227
- メール:https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
観察臨床試験への参加を積極的に検討しているが、まだ登録と登録を完了していないOCDの参加者。
説明
包含基準:
- 研究への参加および関連手順の実行前に取得した書面によるインフォームドコンセントを提供する能力。
- 参加者は OCD と診断されています。
- 計画された訪問、治療スケジュール、臨床検査、および研究のその他の要件に喜んで従うことができる。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性
- 別の研究に登録している
- 患者がインフォームドコンセントを与えたり治験に参加したりすることを妨げる精神的または医学的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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OCD臨床研究への登録を決定した参加者の割合。
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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完了まで臨床試験に参加する OCD 患者の数。
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hirschtritt ME, Bloch MH, Mathews CA. Obsessive-Compulsive Disorder: Advances in Diagnosis and Treatment. JAMA. 2017 Apr 4;317(13):1358-1367. doi: 10.1001/jama.2017.2200.
- Albert U, Marazziti D, Di Salvo G, Solia F, Rosso G, Maina G. A Systematic Review of Evidence-based Treatment Strategies for Obsessive- compulsive Disorder Resistant to first-line Pharmacotherapy. Curr Med Chem. 2018;25(41):5647-5661. doi: 10.2174/0929867325666171222163645.
- Bidlack JM, Lockshin RA. Evolution of LDH isozymes during programmed cell death. Comp Biochem Physiol B. 1976;55(2):161-6. doi: 10.1016/0305-0491(76)90223-6. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月19日
最初の投稿 (実際)
2023年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月19日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。