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강박장애 환자의 임상연구 여정 요인 발견

2023년 5월 19일 업데이트: Power Life Sciences Inc.

환자의 관점 이해: 강박장애 임상시험 환자의 경험에 대한 관찰 연구

이 연구는 강박 장애 환자의 임상 시험 경험에 대한 포괄적인 데이터를 수집하는 것을 목표로 합니다. 그 목표는 시험에 성공적으로 참여하거나 완료하는 환자의 능력을 제한하는 요인을 식별하는 것입니다. 임상 시험 참여는 종종 특정 인구통계 그룹을 선호하며 참여에 대한 시험 속성의 영향에 대한 연구는 제한적입니다. 따라서 이 연구는 다양한 인구 통계학적 그룹의 데이터를 분석하고 미래 강박 장애 환자에게 귀중한 통찰력을 제공할 수 있는 반복적인 추세를 식별하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관찰 임상 시험 참여를 적극적으로 고려하고 있지만 아직 등록 및 등록을 완료하지 않은 강박 장애가 있는 참가자.

설명

포함 기준:

  • 연구 참여 및 수행 중인 모든 관련 절차에 참여하기 전에 얻은 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력.
  • 참가자는 OCD 진단을 받았습니다.
  • 예정된 방문, 치료 일정, 실험실 테스트 및 연구의 기타 요구 사항을 준수할 의지와 능력.

제외 기준:

  • 임산부 또는 수유부
  • 다른 연구에 등록됨
  • 환자가 정보에 입각한 동의를 하거나 시험에 참여하는 것을 방해하는 모든 정신적 또는 의학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
OCD 임상 연구에 등록하기로 결정한 참가자 비율.
기간: 3 개월
3 개월
완료될 때까지 임상 시험에 남아 있는 강박 장애 환자의 수.
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Power Life Sciences Inc.

수사관

  • 연구 책임자: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 91191727

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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