扁平上皮癌の臨床試験における患者の視点
2023年6月23日 更新者：Power Life Sciences Inc.
扁平上皮癌患者の臨床試験経験のパターンを調べる詳細な研究
臨床研究への参加は歴史的に特定の層に大きく偏っていました。
この研究では、数人の参加者を招待して、扁平上皮癌患者の臨床試験経験に関する幅広い情報を収集します。 この研究の目的は、人の登録能力を制限する要因を特定し、扁平上皮がんの治療のための臨床試験を完了することです。
臨床研究に参加するよう招待された扁平上皮がん患者は、データ分析から恩恵を受けるでしょう。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michael B Gill
- 電話番号：(415) 900-4227
- メール：bask@withpower.com
研究場所
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California
-
San Francisco、California、アメリカ、94107
- Power Life Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
扁平上皮癌の患者で、当該症状の臨床試験への登録を積極的に検討しているが、まだ登録段階と無作為化段階を完了していない。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 扁平上皮癌の確定診断
- 被験者は、治療および計画された訪問および検査を受けることを含む、研究期間中、プロトコルに従う意思があり、従うことができる。
除外基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できない
- 妊娠中、授乳中、または予測される研究期間内に妊娠を予定している
- 別の研究に登録している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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扁平上皮癌の臨床試験への登録を決定した患者の数
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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扁平上皮癌の臨床試験から試験終了までに残った患者の割合
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Leis M, Singh A, Li C, Ahluwalia R, Fleming P, Lynde CW. Risk of Vulvar Squamous Cell Carcinoma in Lichen Sclerosus and Lichen Planus: A Systematic Review. J Obstet Gynaecol Can. 2022 Feb;44(2):182-192. doi: 10.1016/j.jogc.2021.09.023. Epub 2021 Oct 19.
- Gupta S, Kamboj M, Narwal A. Knowing the unknown in oral squamous cell carcinoma: An observational study. J Cancer Res Ther. 2020 Apr-Jun;16(3):494-499. doi: 10.4103/jcrt.JCRT_898_18.
- Schlessinger DI, Iyengar S, Yanes AF, Chiren SG, Godinez-Puig V, Chen BR, Kurta AO, Schmitt J, Deckert S, Furlan KC, Poon E, Cartee TV, Maher IA, Alam M, Sobanko JF. Development of a core outcome set for clinical trials in squamous cell carcinoma: study protocol for a systematic review of the literature and identification of a core outcome set using a Delphi survey. Trials. 2017 Jul 12;18(1):321. doi: 10.1186/s13063-017-2069-2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月1日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月23日
最初の投稿 (実際)
2023年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月23日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。