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Prospettive dei pazienti negli studi clinici sul carcinoma a cellule squamose

23 giugno 2023 aggiornato da: Power Life Sciences Inc.

Uno studio approfondito che esamina i modelli nelle esperienze di sperimentazione clinica dei pazienti con carcinoma a cellule squamose

La partecipazione alla ricerca clinica è stata storicamente fortemente sbilanciata verso dati demografici specifici.

Questo studio inviterà diversi partecipanti a raccogliere un'ampia gamma di informazioni sulle esperienze di sperimentazione clinica per i pazienti con carcinoma a cellule squamose. Lo scopo dello studio è identificare i fattori che limitano la capacità di una persona di iscriversi, nonché completare una sperimentazione clinica per il trattamento del carcinoma a cellule squamose.

Le persone con carcinoma a cellule squamose che sono invitate a prendere parte alla ricerca clinica beneficeranno dell'analisi dei dati.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94107
        • Power Life Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma a cellule squamose che stanno attivamente valutando l'arruolamento in uno studio clinico per tale condizione, ma non hanno ancora completato le fasi di arruolamento e randomizzazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Diagnosi confermata di carcinoma a cellule squamose
  • - Soggetti disposti e in grado di rispettare il protocollo per la durata dello studio, comprese le cure, le visite programmate e l'esame.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di fornire il consenso informato scritto
  • È incinta, sta allattando o prevede di concepire entro la durata prevista dello studio
  • Iscritto a un altro studio di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti che decidono di arruolarsi in uno studio clinico sul carcinoma a cellule squamose
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi
Tasso di pazienti che rimangono nella sperimentazione clinica sul carcinoma a cellule squamose fino al completamento della sperimentazione
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 80490767

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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