Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientperspektiv i kliniska prövningar av skivepitelcancer

23 juni 2023 uppdaterad av: Power Life Sciences Inc.

En djupgående studie som undersöker mönster i kliniska prövningar av patienter med skivepitelcancer

Deltagande i klinisk forskning har historiskt sett varit starkt partiskt mot specifik demografi.

Denna studie kommer att bjuda in flera deltagare att samla ett brett utbud av information om erfarenheter från kliniska prövningar för patienter med skivepitelcancer. Syftet med studien är att identifiera de faktorer som begränsar en persons möjlighet att anmäla sig till, samt genomföra en klinisk prövning för behandling av skivepitelcancer.

Personer med skivepitelcancer som bjuds in att delta i klinisk forskning kommer att dra nytta av analysen av data.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94107
        • Power Life Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med skivepitelcancer som aktivt överväger att anmäla sig till en klinisk prövning för detta tillstånd, men som ännu inte har avslutat inskrivnings- och randomiseringsfaserna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Bekräftad diagnos av skivepitelcancer
  • Försökspersoner som är villiga och kan följa protokollet under studiens varaktighet, inklusive att genomgå behandling och planerade besök och undersökning.

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att ge skriftligt informerat samtycke
  • Är gravid, ammar eller förväntar sig att bli gravid inom den beräknade varaktigheten av studien
  • Inskriven i en annan forskningsstudie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal patienter som bestämmer sig för att delta i en klinisk prövning av skivepitelcancer
Tidsram: 3 månader
3 månader
Andelen patienter som stannar kvar i den kliniska prövningen av skivepitelcancer tills prövningen slutförs
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Utredare

  • Studierektor: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2023

Första postat (Faktisk)

3 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 80490767

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera