- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05929547
Perspectivas do paciente em ensaios clínicos de carcinoma de células escamosas
Um estudo aprofundado que examina padrões nas experiências de ensaios clínicos de pacientes com carcinoma de células escamosas
A participação em pesquisas clínicas historicamente tem sido fortemente tendenciosa em relação a dados demográficos específicos.
Este estudo convidará vários participantes a reunir uma ampla gama de informações sobre experiências de ensaios clínicos para pacientes com carcinoma de células escamosas. O objetivo do estudo é identificar os fatores que limitam a capacidade de uma pessoa se inscrever, bem como concluir um ensaio clínico para o tratamento do carcinoma de células escamosas.
As pessoas com carcinoma de células escamosas convidadas a participar de pesquisas clínicas se beneficiarão da análise dos dados.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Michael B Gill
- Número de telefone: (415) 900-4227
- E-mail: bask@withpower.com
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94107
- Power Life Sciences
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos
- Diagnóstico confirmado de carcinoma de células escamosas
- Indivíduos dispostos e capazes de cumprir o protocolo durante o estudo, incluindo tratamento e consultas e exames agendados.
Critério de exclusão:
- Incapacidade de fornecer consentimento informado por escrito
- Está grávida, amamentando ou esperando engravidar dentro da duração projetada do estudo
- Inscrito em outro estudo de pesquisa
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de pacientes que decidem se inscrever em um ensaio clínico de carcinoma de células escamosas
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Taxa de pacientes que permanecem no estudo clínico de carcinoma de células escamosas até a conclusão do estudo
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Leis M, Singh A, Li C, Ahluwalia R, Fleming P, Lynde CW. Risk of Vulvar Squamous Cell Carcinoma in Lichen Sclerosus and Lichen Planus: A Systematic Review. J Obstet Gynaecol Can. 2022 Feb;44(2):182-192. doi: 10.1016/j.jogc.2021.09.023. Epub 2021 Oct 19.
- Gupta S, Kamboj M, Narwal A. Knowing the unknown in oral squamous cell carcinoma: An observational study. J Cancer Res Ther. 2020 Apr-Jun;16(3):494-499. doi: 10.4103/jcrt.JCRT_898_18.
- Schlessinger DI, Iyengar S, Yanes AF, Chiren SG, Godinez-Puig V, Chen BR, Kurta AO, Schmitt J, Deckert S, Furlan KC, Poon E, Cartee TV, Maher IA, Alam M, Sobanko JF. Development of a core outcome set for clinical trials in squamous cell carcinoma: study protocol for a systematic review of the literature and identification of a core outcome set using a Delphi survey. Trials. 2017 Jul 12;18(1):321. doi: 10.1186/s13063-017-2069-2.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 80490767
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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