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すべての人のための野菜の評価 ケニア

2026年4月20日 更新者:Valerie Flax、RTI International

ケニアにおける栄養改善のための世界同盟(GAIN)野菜のためのプログラムの影響評価

ケニアにおける栄養改善グローバル・アライアンス(GAIN)の「すべての人に野菜を」プログラムは、個人、家庭、家庭、家庭などの複数のレベルで活動することにより、供給を改善し、需要を増やし、さまざまな野菜を摂取できる環境を改善することにより、健康食品の消費を改善することを目指しています。市場、生産者、そして政策。 RTI と地元パートナーは、変化の理論に合わせた GAIN プログラムの影響評価とプロセス評価を実施することを提案しています。 評価には定量的手法と定性的手法が組み合わされ、RE-AIM (リーチ、有効性、導入、実装、維持) 評価フレームワークに基づいて行われます。

調査の概要

詳細な説明

背景: ケニアの都市部および都市近郊部では、1人当たり1日あたりの収入が3.20米ドル未満のピラミッド最下位(BoP)世帯では野菜の消費が低い。 この人口の野菜消費量を増やすために、GAIN は、フィットフードゾーン (FFZ) での安全で新鮮な野菜へのアクセスを改善し、ラジオ/テレビのキャンペーンと FFZ のブランディングを通じて野菜の需要を生み出すことを目的とした「すべての人に野菜」プログラムを実施します。 FFZ の主な小売業者はママ ボガス (野菜販売者) であり、適正農業慣行 (GAP) に準拠した供給業者と連携することになります。

目的: 評価の全体的な目的は次のとおりです。1) 野菜の摂取量を増やし、BoP 消費者の食事の質を改善するための GAIN の「すべての人に野菜を」プログラムの有効性を評価すること、および 2) GAIN のプログラムのプロセス評価を実施すること。影響評価の結果を裏付けるデータ。

方法: この研究では、ナイロビ、キアンブ、マチャコス、モンバサ、ナクルの各郡で 124 の FFZ が介入または制御に割り当てられる、混合方法の準実験デザインが使用されます。 影響は、ベースラインとエンドラインにおける62の介入と62の対照FFZにおいて、3~11歳の子供を持つ18~49歳の女性がいる世帯を対象とした集団ベースの横断調査を通じて評価される(各時点でN=1,364)。 ママ・ボガ調査は、ベースライン、ミッドライン、エンドラインでサンプリングされた 124 の FFZ すべてで実施されます (各時点で N=372)。 定性的データは正中線と終線で収集されます。 詳細なインタビュー(IDI)は、野菜バリューチェーン関係者およびその他の関係者に対して実施されます(各時点でN=18)。 フォーカスグループディスカッション(FGD)は、ママボガス(各時点で20人のFGD)と世帯メンバー(各時点で20人のFGD)で実施されます。 分析は、差異推定(調査)およびテーマ別内容分析手法(定性)を使用して実行されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4213

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kiambu、ケニア
        • Kula Vyema Centre of Food Economics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

世帯調査

包含基準:

  • 割り当てられた FFZ に常駐します。
  • 18~49歳の女性であること。
  • 3~12歳の子供がいる
  • 世帯の収入は 1 人あたり 1 日あたり 3.20 ドル未満です。
  • 主要な現地言語の 1 つおよび/またはスワヒリ語を話すことができること。
  • 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供します。

ママ・ムボガのアンケート

包含基準:

  • 評価対象として選択された地区のFFZ内で野菜を販売するママ・ボガ小売業者であること。
  • 少なくとも6か月以上営業していること
  • 18 歳以上であること。
  • 主要な現地言語の 1 つおよび/またはスワヒリ語を話すことができること。
  • 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供します。

バリューチェーン関係者への詳細なインタビュー

包含基準:

  • FFZ の一部としてママ ボガスに野菜を供給するか、需要喚起活動に参加するか、食品安全コンプライアンスに参加する。
  • 18 歳以上であること。
  • 主要な現地言語の 1 つおよび/またはスワヒリ語を話すことができること。
  • 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供します。

フォーカス グループ ディスカッション (FGD) の参加者は、FFZ および世帯調査の参加者リストから選択され、以下の基準を満たしている場合に FGD への参加が再度同意されます。

世帯との FGD

包含基準:

  • 評価対象に選ばれたFFZのBoP世帯に住む女性であること。
  • ママ・ボガの職場を訪れたことがある
  • ベースライン調査に参加しました
  • 18 歳以上であること。
  • 主要な現地言語の 1 つおよび/またはスワヒリ語を話すことができること。
  • 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供します。

FGDとママ・ボガス

包含基準:

  • 介入FFZの1つで「野菜をみんなに」プロジェクトに参加するママ・ボガになりましょう
  • 少なくとも6か月以上ママ・ボガであること
  • 18 歳以上であること。
  • 主要な現地言語の 1 つおよび/またはスワヒリ語を話すことができること。
  • 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:介入
「すべての人に野菜を」プログラムでは、都市および都市近郊の低所得者向け団地に、最低 1,000 世帯と 10 人のママ・ボガが住むフィットフード・ゾーン (FFZ) を創設します。 FFZ は、新鮮で安全、入手しやすいさまざまな野菜を BoP 世帯に届けるためのラストマイル/購入地点です。 このプログラムは、ママ・ボガスが適正農業慣行(GAP)に準拠したサプライヤーから野菜を調達できるようサポートし、ママ・ボガスが野菜を入手するためのデジタル・ソリューションの導入をサポートし、企業間指導の機会を創出し、市場インフラを改善するための郡政府をサポートします。 。 3歳から11歳の子どもを持つBoP層の親に、より多くの野菜を購入して消費するよう奨励するために、このプログラムには需要喚起の要素が含まれる予定だ。 これは、アバブ・ザ・ライン(ATL)活動(ラジオやテレビなどのマスメディア)、アンダー・ザ・ライン(BTL)活動(市場活性化など)、FFZブランディングなどのコミュニケーションキャンペーンを通じて実施されます。
介入なし:制御/介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
消費される野菜のグラム数
時間枠:ベースライン(2023年9月)、エンドライン(2025年9月)(2年間)
フィット・フード・ゾーンのBoP世帯の3~11歳の子供が過去24時間に摂取した野菜の平均グラム数の変化
ベースライン(2023年9月)、エンドライン(2025年9月)(2年間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Simon Kimenju, PhD, MSc、Kula Vyema Centre of Food Economics

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月20日

一次修了 (実際)

2026年1月15日

研究の完了 (実際)

2026年1月15日

試験登録日

最初に提出

2023年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月8日

最初の投稿 (実際)

2023年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月20日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データセットは Nesstar を通じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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