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オステオパシー医学生の家族状況がストレスの認識レベルに与える影響。

2023年9月14日 更新者:Tommaso Meregalli、The Touro College and University System
研究者らは、結婚、子育て、家族の介護などの家族の義務がオステオパシー医学生(OMS)のストレスレベルに及ぼす影響を研究することに興味を持っています。 研究者らは、家族を持つ義務がないOMSと比較して、家族を持つことがOMSのストレスレベルを増加させる可能性があることを発見すると予想している。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10027
        • Touro College of Osteopathic Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

現役医学生

説明

包含基準:

  • 医学生

除外基準:

  • 現役医学生以外

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
既婚で子供のいない学生
調査を送信する
被験者はアンケートに回答します。 調査は「A」と「B」の2部構成となっております。 パート「A」では、被験者は自分が 5 つのコホートのどれであるかを示します。 続いてパート「B」では、被験者は「知覚ストレス尺度」(PSS) として知られる調査に回答します。
既婚子持ち学生
調査を送信する
被験者はアンケートに回答します。 調査は「A」と「B」の2部構成となっております。 パート「A」では、被験者は自分が 5 つのコホートのどれであるかを示します。 続いてパート「B」では、被験者は「知覚ストレス尺度」(PSS) として知られる調査に回答します。
未婚の子持ち学生
調査を送信する
被験者はアンケートに回答します。 調査は「A」と「B」の2部構成となっております。 パート「A」では、被験者は自分が 5 つのコホートのどれであるかを示します。 続いてパート「B」では、被験者は「知覚ストレス尺度」(PSS) として知られる調査に回答します。
家族の介護者
調査を送信する
被験者はアンケートに回答します。 調査は「A」と「B」の2部構成となっております。 パート「A」では、被験者は自分が 5 つのコホートのどれであるかを示します。 続いてパート「B」では、被験者は「知覚ストレス尺度」(PSS) として知られる調査に回答します。
未婚・子供なし
調査を送信する
被験者はアンケートに回答します。 調査は「A」と「B」の2部構成となっております。 パート「A」では、被験者は自分が 5 つのコホートのどれであるかを示します。 続いてパート「B」では、被験者は「知覚ストレス尺度」(PSS) として知られる調査に回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合計 PSS スコア
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。

PSS の個々のスコアは 0 から 40 の範囲であり、スコアが高いほど、知覚されるストレスが高いことを示します。

  • 0 ~ 13 の範囲のスコアは、低ストレスとみなされます。
  • 14 ~ 26 のスコアは中程度のストレスとみなされます。
  • 27 ~ 40 の範囲のスコアは、知覚されるストレスが高いとみなされます。
学習完了までの平均期間は 1 年です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月25日

一次修了 (実際)

2023年9月9日

研究の完了 (実際)

2023年9月9日

試験登録日

最初に提出

2023年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月14日

最初の投稿 (実際)

2023年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月14日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2206E

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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