Osteopaattisten lääketieteen opiskelijoiden perhetilan vaikutukset heidän kokemaansa stressitasoon.
torstai 14. syyskuuta 2023 päivittänyt: Tommaso Meregalli, The Touro College and University System
Tutkijat ovat kiinnostuneita perehtyneiden velvoitteiden, mukaan lukien avioliiton, vanhemmuuden ja perheen hoitamisen, vaikutusten tutkimiseen osteopaattisten lääketieteen opiskelijoiden (OMS) stressitasoihin.
Tutkijat odottavat löytävänsä, että perheen omistaminen voi lisätä OMS:n stressitasoa verrattuna OMS:iin, joilla ei ole perhevelvoitteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10027
- Touro College of Osteopathic Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nykyiset lääketieteen opiskelijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei nykyiset lääketieteen opiskelijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Naimisissa olevat opiskelijat ilman lapsia
Lähetä kysely
|
Koehenkilöt täyttävät kyselyn.
Kysely koostuu kahdesta osasta, "A" ja "B".
A-osan aikana koehenkilöt ilmoittavat, mihin viidestä kohortista he tunnistautuvat.
Osassa "B" koehenkilö suorittaa kyselyn, joka tunnetaan nimellä "Perceived Stress Scale" (PSS).
|
|
Naimisissa olevia opiskelijoita ja lapsia
Lähetä kysely
|
Koehenkilöt täyttävät kyselyn.
Kysely koostuu kahdesta osasta, "A" ja "B".
A-osan aikana koehenkilöt ilmoittavat, mihin viidestä kohortista he tunnistautuvat.
Osassa "B" koehenkilö suorittaa kyselyn, joka tunnetaan nimellä "Perceived Stress Scale" (PSS).
|
|
Naimattomat opiskelijat, joilla on lapsia
Lähetä kysely
|
Koehenkilöt täyttävät kyselyn.
Kysely koostuu kahdesta osasta, "A" ja "B".
A-osan aikana koehenkilöt ilmoittavat, mihin viidestä kohortista he tunnistautuvat.
Osassa "B" koehenkilö suorittaa kyselyn, joka tunnetaan nimellä "Perceived Stress Scale" (PSS).
|
|
Omaishoitaja
Lähetä kysely
|
Koehenkilöt täyttävät kyselyn.
Kysely koostuu kahdesta osasta, "A" ja "B".
A-osan aikana koehenkilöt ilmoittavat, mihin viidestä kohortista he tunnistautuvat.
Osassa "B" koehenkilö suorittaa kyselyn, joka tunnetaan nimellä "Perceived Stress Scale" (PSS).
|
|
Naimaton ilman lapsia
Lähetä kysely
|
Koehenkilöt täyttävät kyselyn.
Kysely koostuu kahdesta osasta, "A" ja "B".
A-osan aikana koehenkilöt ilmoittavat, mihin viidestä kohortista he tunnistautuvat.
Osassa "B" koehenkilö suorittaa kyselyn, joka tunnetaan nimellä "Perceived Stress Scale" (PSS).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PSS-pisteet yhteensä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
|
Yksittäiset pisteet PSS:ssä voivat vaihdella välillä 0–40, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 9. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 9. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2206E
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .