Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af familiestatus for osteopatiske medicinstuderende på deres opfattede stressniveau.

14. september 2023 opdateret af: Tommaso Meregalli, The Touro College and University System
Efterforskerne er interesserede i at studere virkningerne af familiære forpligtelser, herunder ægteskab, forældreskab, familiær omsorg, på stressniveauet hos osteopatiske lægestuderende (OMS). Efterforskerne forventer at finde ud af, at det at have en familie kan øge stressniveauet af OMS sammenlignet med OMS, der ikke har familiære forpligtelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10027
        • Touro College of Osteopathic Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nuværende medicinstuderende

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke nuværende medicinstuderende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gifte studerende uden børn
Indsend undersøgelse
Emner vil udfylde en undersøgelse. Undersøgelsen består af to dele, "A" og "B". Under del "A" vil fagene angive, hvilken af ​​de 5 kohorter de identificerer sig som. Successivt i del "B" vil emnet gennemføre en undersøgelse kendt som "Perceived Stress Scale" (PSS).
Gift studerende med børn
Indsend undersøgelse
Emner vil udfylde en undersøgelse. Undersøgelsen består af to dele, "A" og "B". Under del "A" vil fagene angive, hvilken af ​​de 5 kohorter de identificerer sig som. Successivt i del "B" vil emnet gennemføre en undersøgelse kendt som "Perceived Stress Scale" (PSS).
Ugifte Studerende med børn
Indsend undersøgelse
Emner vil udfylde en undersøgelse. Undersøgelsen består af to dele, "A" og "B". Under del "A" vil fagene angive, hvilken af ​​de 5 kohorter de identificerer sig som. Successivt i del "B" vil emnet gennemføre en undersøgelse kendt som "Perceived Stress Scale" (PSS).
Familieplejer
Indsend undersøgelse
Emner vil udfylde en undersøgelse. Undersøgelsen består af to dele, "A" og "B". Under del "A" vil fagene angive, hvilken af ​​de 5 kohorter de identificerer sig som. Successivt i del "B" vil emnet gennemføre en undersøgelse kendt som "Perceived Stress Scale" (PSS).
Ugift uden børn
Indsend undersøgelse
Emner vil udfylde en undersøgelse. Undersøgelsen består af to dele, "A" og "B". Under del "A" vil fagene angive, hvilken af ​​de 5 kohorter de identificerer sig som. Successivt i del "B" vil emnet gennemføre en undersøgelse kendt som "Perceived Stress Scale" (PSS).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet PSS-score
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.

Individuelle score på PSS kan variere fra 0 til 40 med højere score, der indikerer højere opfattet stress.

  • Score fra 0-13 vil blive betragtet som lav stress.
  • Score fra 14-26 vil blive betragtet som moderat stress.
  • Score fra 27-40 vil blive betragtet som høj opfattet stress.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

9. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2023

Først opslået (Faktiske)

18. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2206E

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner