Efectos del estado familiar de estudiantes de medicina osteopática sobre su nivel percibido de estrés.
14 de septiembre de 2023 actualizado por: Tommaso Meregalli, The Touro College and University System
Los investigadores están interesados en estudiar los efectos de las obligaciones familiares, incluido el matrimonio, la paternidad y el cuidado familiar, sobre los niveles de estrés en estudiantes de medicina osteopática (OMS).
Los investigadores esperan encontrar que tener una familia puede aumentar el nivel de estrés de OMS en comparación con OMS que no tienen obligaciones familiares.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10027
- Touro College of Osteopathic Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudiantes de medicina actuales
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de medicina
Criterio de exclusión:
- Estudiantes de Medicina no actuales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Estudiantes casados sin hijos.
Enviar Encuesta
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Los sujetos completarán una encuesta.
La encuesta consta de dos partes, "A" y "B".
Durante la parte "A", los sujetos indicarán con cuál de las 5 cohortes se identifican.
Sucesivamente en la parte "B", el sujeto completará una encuesta conocida como "Escala de estrés percibido" (PSS).
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Estudiantes casados con hijos.
Enviar Encuesta
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Los sujetos completarán una encuesta.
La encuesta consta de dos partes, "A" y "B".
Durante la parte "A", los sujetos indicarán con cuál de las 5 cohortes se identifican.
Sucesivamente en la parte "B", el sujeto completará una encuesta conocida como "Escala de estrés percibido" (PSS).
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Estudiantes solteros con hijos.
Enviar Encuesta
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Los sujetos completarán una encuesta.
La encuesta consta de dos partes, "A" y "B".
Durante la parte "A", los sujetos indicarán con cuál de las 5 cohortes se identifican.
Sucesivamente en la parte "B", el sujeto completará una encuesta conocida como "Escala de estrés percibido" (PSS).
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Cuidador familiar
Enviar Encuesta
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Los sujetos completarán una encuesta.
La encuesta consta de dos partes, "A" y "B".
Durante la parte "A", los sujetos indicarán con cuál de las 5 cohortes se identifican.
Sucesivamente en la parte "B", el sujeto completará una encuesta conocida como "Escala de estrés percibido" (PSS).
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Soltero sin hijos
Enviar Encuesta
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Los sujetos completarán una encuesta.
La encuesta consta de dos partes, "A" y "B".
Durante la parte "A", los sujetos indicarán con cuál de las 5 cohortes se identifican.
Sucesivamente en la parte "B", el sujeto completará una encuesta conocida como "Escala de estrés percibido" (PSS).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación total de PSS
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Las puntuaciones individuales en la PSS pueden oscilar entre 0 y 40, y las puntuaciones más altas indican un mayor estrés percibido.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
9 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
9 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2206E
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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