Effetti dello stato familiare degli studenti di medicina osteopatica sul loro livello di stress percepito.
14 settembre 2023 aggiornato da: Tommaso Meregalli, The Touro College and University System
I ricercatori sono interessati a studiare gli effetti degli obblighi familiari, tra cui matrimonio, genitorialità, assistenza familiare, sui livelli di stress negli studenti di medicina osteopatica (OMS).
I ricercatori si aspettano di scoprire che avere una famiglia può aumentare il livello di stress degli OMS rispetto agli OMS che non hanno obblighi familiari.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10027
- Touro College of Osteopathic Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Attuali studenti di medicina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studenti di medicina
Criteri di esclusione:
- Studenti di medicina non attuali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Studenti sposati senza figli
Invia sondaggio
|
I soggetti completeranno un sondaggio.
L'indagine è composta da due parti, "A" e "B".
Durante la parte "A" i soggetti indicheranno in quale delle 5 coorti si identificano.
Successivamente nella parte "B", il soggetto completerà un'indagine nota come "Scala dello Stress Percepito" (PSS).
|
|
Studenti sposati con figli
Invia sondaggio
|
I soggetti completeranno un sondaggio.
L'indagine è composta da due parti, "A" e "B".
Durante la parte "A" i soggetti indicheranno in quale delle 5 coorti si identificano.
Successivamente nella parte "B", il soggetto completerà un'indagine nota come "Scala dello Stress Percepito" (PSS).
|
|
Studenti non sposati con figli
Invia sondaggio
|
I soggetti completeranno un sondaggio.
L'indagine è composta da due parti, "A" e "B".
Durante la parte "A" i soggetti indicheranno in quale delle 5 coorti si identificano.
Successivamente nella parte "B", il soggetto completerà un'indagine nota come "Scala dello Stress Percepito" (PSS).
|
|
Badante familiare
Invia sondaggio
|
I soggetti completeranno un sondaggio.
L'indagine è composta da due parti, "A" e "B".
Durante la parte "A" i soggetti indicheranno in quale delle 5 coorti si identificano.
Successivamente nella parte "B", il soggetto completerà un'indagine nota come "Scala dello Stress Percepito" (PSS).
|
|
Non sposato senza figli
Invia sondaggio
|
I soggetti completeranno un sondaggio.
L'indagine è composta da due parti, "A" e "B".
Durante la parte "A" i soggetti indicheranno in quale delle 5 coorti si identificano.
Successivamente nella parte "B", il soggetto completerà un'indagine nota come "Scala dello Stress Percepito" (PSS).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggio PSS totale
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
|
I punteggi individuali sul PSS possono variare da 0 a 40 con punteggi più alti che indicano uno stress percepito più elevato.
|
Fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
9 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
9 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2206E
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .