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カイエンヌの不安定な状況にある人々における精神障害および薬物乱用障害の蔓延 (EPICEA)

2024年7月25日 更新者:Centre Hospitalier de Cayenne

カイエンとその周囲での極端な排除や徘徊など、不安定な状況にある人々における精神障害および薬物乱用障害の有病率に関する研究。

これは観察的、記述的、横断的な単一施設研究です。 この研究の主な目的は、カイエンとその周辺地域で不安定、排除され、徘徊する人々の間での主要な精神障害と薬物乱用障害の有病率を推定することです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

フランス領ギアナでは、メンタルヘルスケアとサポートシステム(健康、医療社会、社会、連合、制度の構造)が構造的に遅れています。

専門家の密度が低い。精神医療の民間部門は存在しない。

ケアの提供を適応させるためには、特定のニーズと期待を持っている特定の対象集団、特に複数の脆弱性を抱える人々について、より深く理解する必要があります。

フランスや世界の他の地域ですでに実施された多くの研究結果が浮き彫りにしているように、精神障害と物質関連の依存性障害は、極度の排除、不安定さ、ホームレスの状況で暮らす人々に大きな影響を与えています。

2017年、フランス領ギアナでは2人に1人が貧困ライン以下で暮らしているのに対し、フランスでは14.9%となっている。

最近の研究では、フランス領ギアナの CACL (Communauté d'Agglomération du Centre Littoral) の一般集団における精神障害の有病率が推定されました (SMPG - Santé Mentale en Population générale - 2021 年の研究)。 現在、特にカイエン島での不安定な状況、徘徊や極度の排除にある人々の間での精神障害の有病率を測定した最近の研究は存在しない。

したがって、この研究の主な仮説は、CACL の一般集団と比べて、それ以上ではないにせよ、少なくとも同じくらい高い、不安定な集団における精神障害と依存性障害の有病率を観察することになるでしょう。

研究のもう一つの仮説は、各精神障害の有病率の分布がCACLの一般集団で見られるものと同一ではないことを発見することである(不安定な集団では依存性障害や精神病性障害が多く、ポストに関連する障害が多い) -移民集団における心的外傷性ストレス障害)。

別の研究仮説は、ヘルスケアの利用と健康に対する認識が CACL の一般住民のそれとは異なるため、適切な人的および構造的リソースを開発する必要があることを観察することです。

しかし、ケアの提供を調整し、この集団の特定のニーズにできる限り適応させるためには、この有病率を知ることが不可欠であると思われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カイエンとその周辺地域で、極端な排除や徘徊など、不安定な状況にある人々

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人
  • カイエンおよびその周辺地域で、不安定な状況、極端な排除、および/または徘徊の状況にある人々を対象とした支援サービスを利用する人 - 研究に参加することに同意する人。

除外基準:

  • 研究への参加を拒否する人
  • 精神病理の急性代償不全状態および/または危機状態(興奮危機、自殺危機)および/または混乱を呈している、または質問を理解して答えることができない物質に対する急性中毒を呈している人。
  • フランス語が全くできない(またはほとんどない)人に通訳をつけることは不可能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神障害および薬物乱用障害の有病率
時間枠:ベースライン
カイエン島で排除されたり徘徊したり、プライマリケアサービスを利用する、不安定な状況にある人々における主要な精神障害の有病率、および精神活性物質に対する依存性障害の有病率を推定すること
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口学的プロファイルの説明
時間枠:ベースライン
カイエン島で排除されたり徘徊したり、プライマリケアサービスを利用したり、不安定な状況にある人々のさまざまな社会人口学的プロフィールについて説明します。
ベースライン
認識されている健康状態の説明
時間枠:ベースライン
カイエン島で排除されたり徘徊したり、プライマリケアサービスを利用した、不安定な状況にある人々の認識される健康状態を説明するため
ベースライン
使用と医療へのアクセスの説明
時間枠:ベースライン
カイエン島で排除されたり徘徊したり、プライマリケアサービスを利用する、不安定な状況にある人々のケアの利用とアクセスについて説明する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Caroline JANVIER, MD、Centre Hospitalier de Cayenne

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月9日

一次修了 (推定)

2024年10月31日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月29日

最初の投稿 (実際)

2023年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月25日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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