Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av psykiatriske lidelser og ruslidelser blant mennesker i prekære situasjoner i Cayenne (EPICEA)

29. september 2023 oppdatert av: Centre Hospitalier de Cayenne

Studie om forekomsten av psykiatriske lidelser og ruslidelser blant mennesker i prekære situasjoner, ekstrem ekskludering og/eller vandring på Cayenne og dens omgivelser.

Dette er en observerende, beskrivende, tverrsnittsstudie med ett senter. Hovedmålet med studien er å estimere utbredelsen av de viktigste psykiatriske lidelsene og ruslidelsene blant mennesker som lever i prekære, ekskluderte og/eller vandrer på Cayenne og dens omgivelser.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

I Fransk Guyana henger det psykiske helsevesenet og støttesystemet (helse, medisinsk-sosiale, sosiale, assosiative og institusjonelle strukturer) strukturelt etter.

Tettheten av spesialister er lav; psykiatrisk privat sektor er fraværende.

For å tilpasse omsorgstilbudet er det nødvendig å få en bedre forståelse av visse målgrupper, spesielt de med flere sårbarheter, som har spesifikke behov og forventninger.

Som fremhevet av resultatene fra en rekke studier som allerede er utført i Frankrike og andre steder i verden, har psykaitriske lidelser og rusrelaterte avhengighetslidelser større innvirkning på mennesker som lever i situasjoner med ekstrem ekskludering, prekæritet og hjemløshet.

I 2017, i Fransk Guyana, lever én av to personer under fattigdomsgrensen, sammenlignet med 14,9 % i Frankrike.

En fersk studie estimerte forekomsten av psykiatriske lidelser i den generelle befolkningen i CACL (Communauté d'Agglomération du Centre Littoral) i Fransk Guyana (SMPG - Santé Mentale en Population générale - studie i 2021). I dag er det ingen nyere studie som måler forekomsten av psykiatriske lidelser spesifikt blant befolkninger i prekære situasjoner, vandring og/eller ekstrem eksklusjon på Cayenne Island.

Hovedhypotesen for forskningen vil derfor være å observere en prevalens av psykiatriske lidelser og vanedannende lidelser i den prekære befolkningen som er minst like høy, om ikke høyere, enn i den generelle befolkningen i CACL.

En annen hypotese for forskningen ville være å finne at fordelingen av utbredelsen av hver psykiatrisk lidelse ikke er identisk med den som finnes i den generelle befolkningen i CACL (mere vanedannende lidelser og flere psykotiske lidelser i den prekære befolkningen, flere lidelser knyttet til post -traumatisk stresslidelse i innvandrerbefolkninger).

En annen forskningshypotese vil være å observere at bruken av helsetjenester og oppfatningen av helse er forskjellig fra den generelle befolkningen i CACL, og at det derfor er nødvendig å utvikle passende menneskelige og strukturelle ressurser.

Det virker imidlertid essensielt å kjenne til denne utbredelsen for å tilpasse omsorgstilbudet og tilpasse det så mye som mulig til de spesifikke behovene til denne befolkningen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mennesker i prekære situasjoner, ekstrem ekskludering og/eller vandrer på Cayenne og dens omgivelser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne over 18 år
  • person som bruker støttetjenester beregnet på personer i prekære situasjoner, ekstrem ekskludering og/eller vandrer på Cayenne og dens omgivelser - person som samtykker i å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Person som nekter å delta i studien
  • Person som presenterer en akutt tilstand av dekompensasjon av en psykiatrisk patologi og/eller en krisetilstand (agitasjonskrise, selvmordskrise) og/eller forvirring eller presenterer en akutt rus overfor et stoff som hindrer ham/henne i å forstå og svare på spørsmål.
  • Umulig å ha tolk for en person uten (eller lite) fransk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av psykiatriske lidelser og ruslidelser
Tidsramme: Grunnlinje
Å estimere forekomsten av de viktigste psykiatriske lidelsene, samt forekomsten av vanedannende lidelser til psykoaktive stoffer blant mennesker i en prekær situasjon, ekskludert og/eller vandrende på Cayenne Island og som bruker primærhelsetjenesten
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse av sosiodemografiske profiler
Tidsramme: Grunnlinje
Beskriv de ulike sosiodemografiske profilene til mennesker i en prekær situasjon, ekskludert og/eller vandrer på Cayenne Island og som bruker primærhelsetjenesten.
Grunnlinje
Beskrivelse av opplevd helsetilstand
Tidsramme: Grunnlinje
For å beskrive den oppfattede helsetilstanden til mennesker i en prekær situasjon, ekskluderte og/eller vandrende på Cayenne Island og som bruker primærhelsetjenesten
Grunnlinje
Beskrivelse av bruk og tilgang til helsehjelp
Tidsramme: Grunnlinje
For å beskrive bruken av og tilgangen til omsorg for personer i en prekær situasjon, ekskludert og/eller vandrer på Cayenne Island og som bruker primærhelsetjenesten
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Caroline JANVIER, MD, Centre Hospitalier de Cayenne

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere