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Prévalence des troubles psychiatriques et de toxicomanie chez les personnes en situation précaire à Cayenne (EPICEA)

29 septembre 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier de Cayenne

Etude sur la prévalence des troubles psychiatriques et toxicomanes chez les personnes en situation de précarité, d'exclusion extrême et/ou d'errance sur Cayenne et ses environs.

Il s'agit d'une étude observationnelle, descriptive, transversale et monocentrique. L'objectif principal de l'étude est d'estimer la prévalence des principaux troubles psychiatriques et troubles toxicomanes chez les personnes vivant en milieu précaire, exclu et/ou errant sur Cayenne et ses environs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

En Guyane, le système de soins et d’accompagnement en santé mentale (structures sanitaires, médico-sociales, sociales, associatives et institutionnelles) est structurellement en retard.

La densité de professionnels spécialisés est faible ; le secteur privé psychiatrique est absent.

Pour adapter l’offre de soins, il est nécessaire de mieux connaître certaines populations cibles, notamment celles présentant de multiples vulnérabilités, qui ont des besoins et des attentes spécifiques.

Comme le soulignent les résultats de nombreuses études déjà réalisées en France et dans le monde, les troubles psychaitriques et les troubles addictifs liés aux substances ont un impact plus important sur les personnes vivant en situation d'extrême exclusion, de précarité et de sans-abrisme.

En 2017, en Guyane, une personne sur deux vit sous le seuil de pauvreté, contre 14,9 % en France.

Une étude récente a estimé le taux de prévalence des troubles psychiatriques dans la population générale de la CACL (Communauté d'Agglomération du Centre Littoral) en Guyane (SMPG - Santé Mentale en Population générale - étude 2021). Il n’existe aujourd’hui aucune étude récente mesurant la prévalence des troubles psychiatriques spécifiquement parmi les populations en situation de précarité, d’errance et/ou d’extrême exclusion sur l’île de Cayenne.

L’hypothèse principale de la recherche serait donc d’observer une prévalence des troubles psychiatriques et des troubles addictifs dans la population précaire au moins aussi élevée, voire supérieure, que dans la population générale du CACL.

Une autre hypothèse de la recherche serait de constater que la répartition de la prévalence de chaque trouble psychiatrique n'est pas identique à celle retrouvée dans la population générale du CACL (plus de troubles addictifs et plus de troubles psychotiques dans la population précaire, plus de troubles liés au post -trouble de stress traumatique chez les populations migrantes).

Une autre hypothèse de recherche serait de constater que le recours aux soins et la perception de la santé sont différents de ceux de la population générale de la CACL, et qu'il est donc nécessaire de développer des ressources humaines et structurelles adaptées.

Il semble cependant essentiel de connaître cette prévalence afin d’ajuster l’offre de soins et de l’adapter le plus possible aux besoins spécifiques de cette population.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes en situation de précarité, d'exclusion extrême et/ou d'errance sur Cayenne et ses environs

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de plus de 18 ans
  • personne qui utilise des services d'accompagnement destinés aux personnes en situation de précarité, d'extrême exclusion et/ou d'errance sur Cayenne et ses environs - personne acceptant de participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Personne refusant de participer à l'étude
  • Personne présentant un état aigu de décompensation d'une pathologie psychiatrique et/ou un état de crise (crise d'agitation, crise suicidaire) et/ou de confusion ou présentant une intoxication aiguë à une substance l'empêchant de comprendre et de répondre aux questions.
  • Impossibilité d'avoir un interprète pour une personne ne maîtrisant pas (ou peu) le français

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des troubles psychiatriques et des troubles liés à la toxicomanie
Délai: Référence
Estimer la prévalence des principaux troubles psychiatriques, ainsi que la prévalence des troubles addictifs aux substances psychoactives chez les personnes en situation précaire, exclues et/ou errantes sur l'île de Cayenne et qui ont recours aux services de soins primaires.
Référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description des profils sociodémographiques
Délai: Référence
Décrire les différents profils socio-démographiques des personnes en situation précaire, exclues et/ou en errance sur l'île de Cayenne et qui ont recours aux services de soins primaires.
Référence
Description de l’état de santé perçu
Délai: Référence
Décrire l'état de santé perçu des personnes en situation de précarité, exclues et/ou en errance sur l'île de Cayenne et qui ont recours aux services de soins de première ligne.
Référence
Description de l'usage et accès aux soins
Délai: Référence
Décrire le recours et l'accès aux soins pour les personnes en situation précaire, exclues et/ou en errance sur l'île de Cayenne et qui ont recours aux services de soins de première ligne.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Caroline JANVIER, MD, Centre Hospitalier de Cayenne

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2023

Première publication (Réel)

4 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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