糖尿病患者における微小血管疾患、大血管疾患、神経障害の危険因子、ライフスタイル、治療法を調査します。
2023年11月26日 更新者：The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
台湾糖尿病登録局
糖尿病患者における微小血管疾患、大血管疾患、神経障害の危険因子、ライフスタイル、治療法を調査します。
調査の概要
詳細な説明
初年度（2015年）には、2006年と2011年に台湾糖尿病教育者協会による品質管理研究に登録された患者が募集され、関連する臨床データが2030年まで毎年定期的に登録される。
さらに、1 型糖尿病患者も登録され、その臨床データが 2030 年まで毎年定期的に記録される予定です。
また、新たに2型糖尿病と診断された患者が募集され、彼らの臨床データが2030年まで毎年定期的に糖尿病ウェブベースのシステムに入力される予定だ。
2023年からは妊娠中の糖尿病患者も対象に含め、彼らのデータは2030年まで監視・追跡される予定だ。
最後に、2023 年からは妊娠中の糖尿病患者も対象に含め、彼らのデータは 2030 年まで監視および追跡されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
24000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Diabetes Association of the R.O.C
- メール：diabetes.tw@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Diabetes Association of the R.O.C
- メール：diabetes.tdr@gmail.com
研究場所
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Taipei、台湾、10046
- 募集
- The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
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コンタクト：
- The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
- 電話番号：+886-2-2375-3352
- メール：diabetes.tw@gmail.com
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コンタクト：
- The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
- メール：diabetes.tdr@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
糖尿病患者
説明
包含基準:
- 糖尿病の診断
除外基準:
- 糖尿病を患っていない患者
- インフォームド・コンセントを必要とする介入試験への参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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患者の特徴に関するデータを提供する
時間枠：10年
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10年
|
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疾病管理に関するデータを提供します。
時間枠：10年
|
10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年10月1日
一次修了 (推定)
2030年12月31日
研究の完了 (推定)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月16日
最初の投稿 (実際)
2023年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月26日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。