Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumat rizikové faktory, životní styl a léčbu mikrovaskulárního onemocnění, makrovaskulárního onemocnění a neuropatie u pacientů s diabetem.

Tchajwanský diabetologický registr

Zkoumat rizikové faktory, životní styl a léčbu mikrovaskulárního onemocnění, makrovaskulárního onemocnění a neuropatie u pacientů s diabetem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

V prvním roce (2015) budou přijati pacienti, kteří se kdy v letech 2006 a 2011 zapsali do studie kontroly kvality Tchajwanské asociace pedagogů diabetu, a jejich relevantní klinická data budou pravidelně každoročně registrována až do roku 2030. Kromě toho se plánuje, že budou zařazeni pacienti s diabetem 1. typu a jejich klinická data budou pravidelně každoročně zaznamenávána až do roku 2030. Budou také přijímáni nově diagnostikovaní pacienti s diabetem 2. typu a jejich klinická data budou pravidelně každoročně zadávána do webového systému diabetu až do roku 2030. Od roku 2023 zařadíme i těhotné pacientky s diabetem a jejich data budou sledována a sledována až do roku 2030. Konečně zařadíme i těhotné pacientky s diabetem od roku 2023 a jejich data budou sledována a sledována až do roku 2030.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

24000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 10046
        • Nábor
        • The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
        • Kontakt:
          • The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
          • Telefonní číslo: +886-2-2375-3352
          • E-mail: diabetes.tw@gmail.com
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diabetes mellitus

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza diabetes mellitus

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nemají diabetes mellitus
  • Účast v intervenční studii vyžadující informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Poskytněte údaje o charakteristikách pacienta
Časové okno: Deset let
Deset let
Poskytněte údaje o léčbě onemocnění.
Časové okno: Deset let
Deset let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2015

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

22. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Taiwan Diabetes Registry

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Observační studie - registr

Předplatit