- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06143449
Étudier les facteurs de risque, le style de vie et les traitements de la maladie microvasculaire, de la maladie macrovasculaire et de la neuropathie chez les patients diabétiques.
26 novembre 2023 mis à jour par: The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
Registre du diabète de Taiwan
Étudier les facteurs de risque, le style de vie et les traitements de la maladie microvasculaire, de la maladie macrovasculaire et de la neuropathie chez les patients diabétiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au cours de la première année (2015), les patients inscrits à l'étude de contrôle qualité menée par l'Association taïwanaise des éducateurs en diabète en 2006 et 2011 seront recrutés et leurs données cliniques pertinentes seront régulièrement enregistrées chaque année jusqu'en 2030.
De plus, il est prévu que des patients diabétiques de type 1 soient recrutés et que leurs données cliniques soient régulièrement enregistrées chaque année jusqu'en 2030.
En outre, des patients diabétiques de type 2 nouvellement diagnostiqués seront recrutés et leurs données cliniques seront régulièrement saisies chaque année dans le système Web sur le diabète jusqu'en 2030.
Nous inclurons également les patientes enceintes diabétiques depuis 2023, et leurs données seront surveillées et suivies jusqu’en 2030.
Enfin, nous inclurons également les patientes enceintes diabétiques depuis 2023, et leurs données seront surveillées et suivies jusqu’en 2030.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
24000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Diabetes Association of the R.O.C
- E-mail: diabetes.tw@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Diabetes Association of the R.O.C
- E-mail: diabetes.tdr@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 10046
- Recrutement
- The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
-
Contact:
- The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
- Numéro de téléphone: +886-2-2375-3352
- E-mail: diabetes.tw@gmail.com
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Contact:
- The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
- E-mail: diabetes.tdr@gmail.com
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de diabète sucré
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic du diabète sucré
Critère d'exclusion:
- Patients qui ne souffrent pas de diabète sucré
- Participer à un essai interventionnel nécessitant un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Fournir des données sur les caractéristiques des patients
Délai: Dix ans
|
Dix ans
|
Fournir des données sur la gestion des maladies.
Délai: Dix ans
|
Dix ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- The Diabetes Association of the Republic of China (Taiwan)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2015
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2023
Première publication (Réel)
22 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Taiwan Diabetes Registry
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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