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トルコ版のスマート ツール傾向アンケート

2024年2月6日 更新者:Ceyhun Türkmen、Çankırı Karatekin University

トルコ版のスマート ツール普及度アンケートの信頼性と有効性

技術的に高度なツール ソリューション (つまり、最高レベルの自動化) が、オプションを与えられた場合に参加者にとって必ずしも好ましい選択肢であるとは限りません。 さまざまな実験によると、車両では、高度に自動化された車両よりも低レベルから中程度の自動化レベルが優先されることがよくあります。 より高いタスク要求とよりスマートなツールの関連性は、タスク要求とともにツールの選択に影響を与えることが報告されています。 ただし、参加者は、タスクが非常に面倒である場合でも、完全に自動化されたツールの使用を避ける場合があります。 実際、一連の実験では、参加者は、より効率的に完全に自動でタスクを完了するよりも、手動でルーチンタスクを完了することをより明確に好みました。

これらの集合的な理論に基づいて、Navarro J. らによって開発されたスマート ツール傾向アンケート (STP-Q) は、個人のスマート ツールの使用傾向、最初のスマート ツールの選択、およびその後のスマート ツールの使用傾向に影響を与える個人間の差異を調査および測定することを目的としています。使用法。 実際には、スマート ツールを使用する個人の傾向を測定することは、そのようなツールの設計、製造、実装に携わる専門家と非専門家の両方にとって非常に有益です。 したがって、この研究の目的は、STP-Q のトルコ語版を翻訳、検証し、信頼性を確立することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

個人は、使用するツールと独自の永続的な関係を築いてきました。 この関係は、人間という種を定義するためのツールの作成と使用として説明できます。 技術やテクノロジーの進歩により、人間とツールの複雑なインタラクションが日常の多くの場面で発生するようになりました。 このようなより複雑な人間とツールの相互作用の開発には、よりスマートなツールの作成が伴います。 これらの高度なツールは自律性への傾向がますます高まっており、その機能は現在、ほとんどのユーザー、さらには初期の設計者の理解を超えています。

スマート ツールは、個人の代わりに、または個人に関連して、情報、機械、または電子機器を含むタスクを完了できる機械またはデバイスとして理解されます。 スマートフォンは現在、そのようなツールの遍在する例と考えることができ、過去 10 年間で世界人口の約半分以上に普及しました。 北米とヨーロッパの高所得国では、人口の 80% 以上がスマートフォンを所有しています。 技術革新の実現には個人差が重要な役割を果たすという考えは、情報システム、製造、マーケティングなどのさまざまな分野で繰り返し取り上げられるテーマとなっています。

技術的に高度なツール ソリューション (つまり、最高レベルの自動化) が、オプションを与えられた場合に参加者にとって必ずしも好ましい選択肢であるとは限りません。 さまざまな実験によると、車両では、高度に自動化された車両よりも低レベルから中程度の自動化レベルが優先されることがよくあります。 より高いタスク要求とよりスマートなツールの関連性は、タスク要求とともにツールの選択に影響を与えることが報告されています。 ただし、参加者は、タスクが非常に面倒である場合でも、完全に自動化されたツールの使用を避ける場合があります。 実際、一連の実験では、参加者は、より効率的に完全に自動でタスクを完了するよりも、手動でルーチンタスクを完了することをより明確に好みました。

これらの集合的な理論に基づいて、Navarro J. らによって開発されたスマート ツール傾向アンケート (STP-Q) は、個人のスマート ツールの使用傾向、最初のスマート ツールの選択、およびその後のスマート ツールの使用傾向に影響を与える個人間の差異を調査および測定することを目的としています。使用法。 実際には、スマート ツールを使用する個人の傾向を測定することは、そのようなツールの設計、製造、実装に携わる専門家と非専門家の両方にとって非常に有益です。 したがって、この研究の目的は、STP-Q のトルコ語版を翻訳、検証し、信頼性を確立することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

330

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Çankırı、七面鳥
        • Çankırı Karatekin University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

包含基準:

  • この検証研究の参加者の対象基準では、18~55歳であること、スマートデバイスを積極的に使用していること、書面による同意を提供していること、トルコ語に堪能であること、正確な調査完了を妨げる可能性のある特定の異常や障害を有していないことが求められています。 ヘルシンキ宣言の原則に沿った倫理的配慮は、研究全体を通じて維持されます。

除外基準:

  • 逆に、除外基準には、18 歳未満または 55 歳以上の個人、スマート デバイスの非ユーザー、書面による同意を提供したくない個人、トルコ語の能力に欠けている個人、および身体障害または認知障害のある個人を失格にすることが含まれます。 この包括的なアプローチにより、参加者が研究に適していることが保証され、研究の実施における倫理基準を維持しながら、信頼性が高く有意義な回答が促進されます。

説明

包含基準:

  • この検証研究の参加者の対象基準では、18~55歳であること、スマートデバイスを積極的に使用していること、書面による同意を提供していること、トルコ語に堪能であること、正確な調査完了を妨げる可能性のある特定の異常や障害を有していないことが求められています。 ヘルシンキ宣言の原則に沿った倫理的配慮は、研究全体を通じて維持されます。

除外基準:

  • 逆に、除外基準には、18 歳未満または 55 歳以上の個人、スマート デバイスの非ユーザー、書面による同意を提供したくない個人、トルコ語の能力に欠けている個人、および身体障害または認知障害のある個人を失格にすることが含まれます。 この包括的なアプローチにより、参加者が研究に適していることが保証され、研究の実施における倫理基準を維持しながら、信頼性が高く有意義な回答が促進されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アンケートグループ
この調査は、2024年2月1月から8月にかけてトルコで実施され、AAE-A調査のトルコ語翻訳、信頼性、妥当性を調査することを目的としています。 すべての参加者は、次の参加基準を満たしている必要があります: (i) 18 歳以上であること、(ii) スマート デバイスおよびツールを使用していること、および (iii) 参加するために書面による同意を提供していること。 認知障害や神経障害、上肢の痛み、機能制限、認知障害などの特定の異常のある参加者は、基準の正確性を確保するために研究から除外されます。 この研究のサンプルサイズには、品目ごとに 10 人ずつ、計 270 人のサンプルサイズが必要と推定されます。」
調査の翻訳と文化的適応は、Beaton らのガイドラインに従って行われます。 Beaton ガイドラインに従って、翻訳と文化的適応の手順は次のとおりです。 1) 調査のオリジナル版は、トルコ語を母国語とし英語に堪能な 2 名によって別々にトルコ語に翻訳されます。 翻訳者の 1 人は概念や用語に詳しくない英語学者であり、もう 1 人は概念や用語に精通した理学療法士です。 2) その後、翻訳は 2 人の翻訳者によって 1 つのテキストにマージされます。 3) 調査の最終的なトルコ語版は、この調査を知らない 2 人の翻訳者によって英語に翻訳されます。 4) 翻訳はこれら 2 人の翻訳者によって結合され、調和のとれた単一のテキストが作成されます。 5) 逆翻訳と文化適応
他の名前:
  • 人口統計データ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマートツールの適合性に関するアンケート
時間枠:15分
スマート ツール使用率アンケート (STP-Q): STP-Q は、スマート デバイスを使用する個人の傾向を 7 段階のリッカート スケール (1 = 強く反対、7 = 強く同意) で評価する 27 項目の自己申告尺度です。 。 スケールの合計スコアは 27 ~ 189 の範囲で、スコアが高いほど傾向が強いことを示します。 STP-Q は、スマート デバイスの使用に関する 3 つの側面、つまり実用的な使用、快楽的および社会的な使用、およびタスクを委任する傾向に関する個人の傾向測定を実践者に提供します。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月15日

一次修了 (実際)

2024年2月5日

研究の完了 (実際)

2024年2月6日

試験登録日

最初に提出

2023年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月20日

最初の投稿 (実際)

2023年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月6日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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