Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk versjon av Smart Tools Proneness Questionnaire

6. februar 2024 oppdatert av: Ceyhun Türkmen, Çankırı Karatekin University

Pålitelighet og gyldighet av den tyrkiske versjonen av Smart Tools Proneness Questionnaire

Teknologisk avanserte verktøyløsninger (dvs. det høyeste automatiseringsnivået) er kanskje ikke alltid det foretrukne valget for deltakere når de får et alternativ. Ulike eksperimenter viser at lavt til moderat automatiseringsnivå ofte foretrekkes i kjøretøy fremfor høyt automatiserte kjøretøy. Sammenhengen mellom høyere oppgavekrav og smartere verktøy har blitt rapportert å påvirke verktøyvalg sammen med oppgavebehov. Imidlertid kan deltakerne unngå å bruke et helautomatisk verktøy selv om oppgaven er svært arbeidskrevende. Faktisk, i en serie eksperimenter, foretrakk deltakerne mer tydelig manuell fullføring av rutineoppgaver fremfor mer effektiv helautomatisk oppgavefullføring.

Basert på disse kollektive teoriene, har Smart Tools Proneness Questionnaire (STP-Q), utviklet av Navarro J. og kolleger, som mål å utforske og måle interindividuelle forskjeller som påvirker et individs tilbøyelighet til å bruke smarte verktøy, deres første valg av smarte verktøy og påfølgende bruk. I praksis vil det å måle tilbøyeligheten til enhver person til å bruke smarte verktøy være betydelig fordelaktig for både profesjonelle og ikke-profesjonelle som er involvert i å designe, produsere og implementere slike verktøy. Derfor er formålet med denne studien å oversette, validere og etablere påliteligheten til den tyrkiske versjonen av STP-Q.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Enkeltpersoner har utviklet et unikt og varig forhold til verktøyene de bruker. Dette forholdet kan beskrives som skapelse og bruk av verktøy for å definere menneskearten. Med fremskritt innen teknikker og teknologier oppstår nå komplekse menneske-verktøy-interaksjoner i mange daglige situasjoner. Utviklingen av disse mer komplekse menneske-verktøy-interaksjonene følger med etableringen av smartere verktøy. Disse avanserte verktøyene er i økende grad tilbøyelige til autonomi, og funksjonaliteten deres overgår nå forståelsen til de fleste brukere, og til og med de første designere.

Smarte verktøy forstås som enhver maskin eller enhet som kan utføre oppgaver som involverer informasjon, mekanikk eller elektronikk i stedet for eller i forbindelse med enkeltpersoner. Smarttelefonen kan nå betraktes som et allestedsnærværende eksempel på slike verktøy, og nådde omtrent halvparten eller mer av den globale befolkningen det siste tiåret. I høyinntektsland i Nord-Amerika og Europa eier over 80 % av befolkningen en smarttelefon. Ideen om at individuelle forskjeller spiller en avgjørende rolle i implementeringen av enhver teknologisk innovasjon har blitt et tilbakevendende tema i ulike disipliner, inkludert informasjonssystemer, produksjon og markedsføring.

Teknologisk avanserte verktøyløsninger (dvs. det høyeste automatiseringsnivået) er kanskje ikke alltid det foretrukne valget for deltakere når de får et alternativ. Ulike eksperimenter viser at lavt til moderat automatiseringsnivå ofte foretrekkes i kjøretøy fremfor høyt automatiserte kjøretøy. Sammenhengen mellom høyere oppgavekrav og smartere verktøy har blitt rapportert å påvirke verktøyvalg sammen med oppgavebehov. Imidlertid kan deltakerne unngå å bruke et helautomatisk verktøy selv om oppgaven er svært arbeidskrevende. Faktisk, i en serie eksperimenter, foretrakk deltakerne mer tydelig manuell fullføring av rutineoppgaver fremfor mer effektiv helautomatisk oppgavefullføring.

Basert på disse kollektive teoriene, har Smart Tools Proneness Questionnaire (STP-Q), utviklet av Navarro J. og kolleger, som mål å utforske og måle interindividuelle forskjeller som påvirker et individs tilbøyelighet til å bruke smarte verktøy, deres første valg av smarte verktøy og påfølgende bruk. I praksis vil det å måle tilbøyeligheten til enhver person til å bruke smarte verktøy være betydelig fordelaktig for både profesjonelle og ikke-profesjonelle som er involvert i å designe, produsere og implementere slike verktøy. Derfor er formålet med denne studien å oversette, validere og etablere påliteligheten til den tyrkiske versjonen av STP-Q.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

330

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Çankırı, Tyrkia
        • Çankırı Karatekin University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriteriene for deltakere i denne valideringsstudien krever at individer er 18-55 år, aktivt bruker smartenheter, gir skriftlig samtykke, har ferdigheter i det tyrkiske språket og ikke har spesifikke abnormiteter eller svekkelser som kan hindre nøyaktig fullføring av undersøkelsen. Etiske hensyn, i tråd med prinsippene i Helsingfors-erklæringen, vil opprettholdes gjennom hele studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Omvendt involverer eksklusjonskriterier å diskvalifisere personer under 18 år eller over 55 år, ikke-brukere av smartenheter, de som ikke vil gi skriftlig samtykke, personer som mangler tyrkisk ferdigheter, og de med fysiske eller kognitive svekkelser. Denne omfattende tilnærmingen sikrer at deltakerne er egnet for forskningen, og fremmer pålitelige og meningsfulle svar samtidig som de opprettholder etiske standarder i studiens utførelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriteriene for deltakere i denne valideringsstudien krever at individer er 18-55 år, aktivt bruker smartenheter, gir skriftlig samtykke, har ferdigheter i det tyrkiske språket og ikke har spesifikke abnormiteter eller svekkelser som kan hindre nøyaktig fullføring av undersøkelsen. Etiske hensyn, i tråd med prinsippene i Helsingfors-erklæringen, vil opprettholdes gjennom hele studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Omvendt involverer eksklusjonskriterier å diskvalifisere personer under 18 år eller over 55 år, ikke-brukere av smartenheter, de som ikke vil gi skriftlig samtykke, personer som mangler tyrkisk ferdigheter, og de med fysiske eller kognitive svekkelser. Denne omfattende tilnærmingen sikrer at deltakerne er egnet for forskningen, og fremmer pålitelige og meningsfulle svar samtidig som de opprettholder etiske standarder i studiens utførelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Spørreskjemagruppe
Denne studien vil bli utført i Tyrkia mellom januar og august februar 2024, og den tar sikte på å undersøke den tyrkiske oversettelsen, påliteligheten og gyldigheten til AAE-A-undersøkelsen. Alle deltakere må oppfylle følgende inkluderingskriterier: (i) være 18 år eller eldre, (ii) bruke smarte enheter og verktøy, og (iii) gi skriftlig samtykke til å delta. Deltakere med spesifikke abnormiteter som kognitive eller nevrologiske lidelser, smerter i øvre ekstremiteter, funksjonsbegrensninger eller kognitive svekkelser vil bli ekskludert fra studien for å sikre nøyaktigheten av normene. Det er anslått at en prøvestørrelse på 270 individer, med 10 individer per vare, vil være nødvendig for prøvestørrelsen til denne studien."
Oversettelsen og den kulturelle tilpasningen av undersøkelsen vil bli utført i henhold til retningslinjene til Beaton et al. I henhold til Beaton-retningslinjene er oversettelses- og kulturtilpasningstrinnene som følger: 1) Den originale versjonen av undersøkelsen vil bli oversatt til tyrkisk separat av to personer som har tyrkisk som morsmål og som behersker engelsk. Den ene oversetteren vil være en engelsk lingvistikkforsker som ikke er kjent med begrepene og begrepene, mens den andre vil være en fysioterapeut som er kjent med begrepene og begrepene; 2) Deretter vil oversettelsene bli slått sammen til én enkelt tekst av disse to oversetterne; 3) Den endelige tyrkiske versjonen av undersøkelsen vil bli oversatt tilbake til engelsk av to oversettere som ikke er klar over studien; 4) Oversettelsene vil deretter bli kombinert av disse to oversetterne for å lage en harmonisert og enkelt tekst; 5) Bakoversettelsen og kulturell tilpasning
Andre navn:
  • Demografisk data

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smart Tool Proneness Questionnaire
Tidsramme: 15 minutter
Smart Tool Proneness Qustionnaire (STP-Q): STP-Q er en 27-elements selvrapporteringsskala som vurderer en persons tilbøyelighet til å bruke smarte enheter på en 7-punkts Likert-skala (1 = helt uenig, 7 = helt enig) . Den totale poengsummen på skalaen varierer fra 27 til 189, hvor en høyere poengsum indikerer en sterkere tilbøyelighet. STP-Q gir utøvere et individuelt tendensmål i tre dimensjoner ved bruk av smarte enheter: utilitaristisk bruk, hedonisk og sosial bruk, og tilbøyelighet til å delegere oppgaver.
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

5. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

6. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

7. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere