Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkisk version av Smart Tools Proneness Questionnaire

6 februari 2024 uppdaterad av: Ceyhun Türkmen, Çankırı Karatekin University

Tillförlitlighet och giltighet för den turkiska versionen av Smart Tools Proneness Questionnaire

Teknologiskt avancerade verktygslösningar (d.v.s. den högsta automationsnivån) kanske inte alltid är det föredragna valet för deltagare när de ges ett alternativ. Olika experiment visar att i fordon föredras ofta låga till måttliga nivåer av automatisering framför högautomatiserade fordon. Föreningen av högre uppgiftskrav med smartare verktyg har rapporterats påverka verktygsvalet tillsammans med uppgiftsefterfrågan. Däremot kan deltagarna undvika att använda ett helautomatiskt verktyg även om uppgiften är mycket mödosam. Faktum är att i en serie experiment, föredrog deltagarna mer tydligt att manuellt slutföra rutinuppgifter framför effektivare helautomatiska uppgifter.

Baserat på dessa kollektiva teorier syftar Smart Tools Proneness Questionnaire (STP-Q), utvecklat av Navarro J. och kollegor, till att utforska och mäta interindividuella skillnader som påverkar en individs benägenhet att använda smarta verktyg, deras initiala val av smarta verktyg och efterföljande användande. I praktiken kommer det att vara avsevärt fördelaktigt att mäta en individs benägenhet att använda smarta verktyg för både professionella och icke-professionella som är involverade i att designa, producera och implementera sådana verktyg. Därför är syftet med denna studie att översätta, validera och fastställa tillförlitligheten hos den turkiska versionen av STP-Q.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Individer har utvecklat ett unikt och varaktigt förhållande till de verktyg de använder. Detta förhållande kan beskrivas som skapandet och användningen av verktyg för att definiera den mänskliga arten. Med framsteg inom tekniker och teknologier uppstår nu komplexa interaktioner mellan människor och verktyg i många dagliga situationer. Utvecklingen av dessa mer komplexa interaktioner mellan människa och verktyg åtföljer skapandet av smartare verktyg. Dessa avancerade verktyg är i allt högre grad benägna till autonomi och deras funktionalitet överträffar nu förståelsen för de flesta användare, och till och med de första formgivarna.

Smarta verktyg förstås som vilken maskin eller enhet som helst som kan utföra uppgifter som involverar information, mekanik eller elektronik i stället för eller i samband med individer. Smarttelefonen kan nu betraktas som ett allestädes närvarande exempel på sådana verktyg, och nådde ungefär hälften eller mer av den globala befolkningen under det senaste decenniet. I höginkomstländer i Nordamerika och Europa äger över 80 % av befolkningen en smartphone. Tanken att individuella skillnader spelar en avgörande roll i implementeringen av teknisk innovation har blivit ett återkommande tema inom olika discipliner, inklusive informationssystem, tillverkning och marknadsföring.

Teknologiskt avancerade verktygslösningar (d.v.s. den högsta automationsnivån) kanske inte alltid är det föredragna valet för deltagare när de ges ett alternativ. Olika experiment visar att i fordon föredras ofta låga till måttliga nivåer av automatisering framför högautomatiserade fordon. Föreningen av högre uppgiftskrav med smartare verktyg har rapporterats påverka verktygsvalet tillsammans med uppgiftsefterfrågan. Däremot kan deltagarna undvika att använda ett helautomatiskt verktyg även om uppgiften är mycket mödosam. Faktum är att i en serie experiment, föredrog deltagarna mer tydligt att manuellt slutföra rutinuppgifter framför effektivare helautomatiska uppgifter.

Baserat på dessa kollektiva teorier syftar Smart Tools Proneness Questionnaire (STP-Q), utvecklat av Navarro J. och kollegor, till att utforska och mäta interindividuella skillnader som påverkar en individs benägenhet att använda smarta verktyg, deras initiala val av smarta verktyg och efterföljande användande. I praktiken kommer det att vara avsevärt fördelaktigt att mäta en individs benägenhet att använda smarta verktyg för både professionella och icke-professionella som är involverade i att designa, producera och implementera sådana verktyg. Därför är syftet med denna studie att översätta, validera och fastställa tillförlitligheten hos den turkiska versionen av STP-Q.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

330

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Çankırı, Kalkon
        • Çankırı Karatekin University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierna för deltagare i denna valideringsstudie kräver att individer är 18-55 år, aktivt använder smarta enheter, lämnar skriftligt samtycke, besitter kunskaper i det turkiska språket och inte har specifika avvikelser eller funktionsnedsättningar som kan hindra korrekt ifyllande av enkäten. Etiska överväganden, i linje med principerna i Helsingforsdeklarationen, kommer att upprätthållas under hela studien.

Exklusions kriterier:

  • Omvänt innebär uteslutningskriterier att diskvalificera individer under 18 år eller över 55, icke-användare av smarta enheter, de som inte vill ge skriftligt samtycke, individer som saknar kunskaper i turkiska och de med fysiska eller kognitiva funktionsnedsättningar. Detta omfattande tillvägagångssätt säkerställer att deltagarna är lämpliga för forskningen, främjar tillförlitliga och meningsfulla svar samtidigt som de upprätthåller etiska standarder i studiens genomförande.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierna för deltagare i denna valideringsstudie kräver att individer är 18-55 år, aktivt använder smarta enheter, lämnar skriftligt samtycke, besitter kunskaper i det turkiska språket och inte har specifika avvikelser eller funktionsnedsättningar som kan hindra korrekt ifyllande av enkäten. Etiska överväganden, i linje med principerna i Helsingforsdeklarationen, kommer att upprätthållas under hela studien.

Exklusions kriterier:

  • Omvänt innebär uteslutningskriterier att diskvalificera individer under 18 år eller över 55, icke-användare av smarta enheter, de som inte vill ge skriftligt samtycke, individer som saknar kunskaper i turkiska och de med fysiska eller kognitiva funktionsnedsättningar. Detta omfattande tillvägagångssätt säkerställer att deltagarna är lämpliga för forskningen, främjar tillförlitliga och meningsfulla svar samtidigt som de upprätthåller etiska standarder i studiens genomförande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Enkätgrupp
Denna studie kommer att genomföras i Turkiet mellan januari och augusti, februari 2024, och den syftar till att undersöka den turkiska översättningen, tillförlitligheten och giltigheten av AAE-A-undersökningen. Alla deltagare måste uppfylla följande inkluderingskriterier: (i) vara 18 år eller äldre, (ii) använda smarta enheter och verktyg och (iii) ge skriftligt samtycke till att delta. Deltagare med specifika avvikelser såsom kognitiva eller neurologiska störningar, smärta i övre extremiteter, funktionella begränsningar eller kognitiva försämringar kommer att uteslutas från studien för att säkerställa att normerna är korrekta. Det uppskattas att en urvalsstorlek på 270 individer, med 10 individer per objekt, kommer att behövas för urvalsstorleken för denna studie."
Översättningen och kulturell anpassning av undersökningen kommer att utföras enligt riktlinjerna från Beaton et al. Enligt Beatons riktlinjer är stegen för översättning och kulturanpassning som följer: 1) Den ursprungliga versionen av undersökningen kommer att översättas till turkiska separat av två personer vars modersmål är turkiska och som behärskar engelska. En översättare kommer att vara en engelsk lingvistikforskare som inte är bekant med begreppen och termerna, medan den andra kommer att vara en sjukgymnast som är bekant med begreppen och termerna; 2) Därefter kommer översättningarna att slås samman till en enda text av dessa två översättare; 3) Den slutliga turkiska versionen av undersökningen kommer att översättas tillbaka till engelska av två översättare som inte känner till studien; 4) Översättningarna kommer sedan att kombineras av dessa två översättare för att skapa en harmoniserad och enda text; 5) Bakåtöversättningen och kulturell anpassning
Andra namn:
  • Demografisk data

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smart Tool Proneness Questionnaire
Tidsram: 15 minuter
Smart Tool Proneness Qustionnaire (STP-Q): STP-Q är en självrapporteringsskala med 27 punkter som bedömer en individs benägenhet att använda smarta enheter på en 7-gradig Likert-skala (1 = håller helt med, 7 = håller helt med) . Den totala poängen på skalan sträcker sig från 27 till 189, där en högre poäng indikerar en starkare lutning. STP-Q ger utövare ett individuellt tendensmått i tre dimensioner av att använda smarta enheter: utilitaristisk användning, hedonisk och social användning och benägenhet att delegera uppgifter.
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

5 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

6 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2023

Första postat (Faktisk)

28 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera