Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk version af Smart Tools Proneness Questionnaire

6. februar 2024 opdateret af: Ceyhun Türkmen, Çankırı Karatekin University

Pålidelighed og gyldighed af den tyrkiske version af Smart Tools Proneness Questionnaire

Teknologisk avancerede værktøjsløsninger (dvs. det højeste niveau af automatisering) er muligvis ikke altid det foretrukne valg for deltagere, når de får en mulighed. Forskellige eksperimenter viser, at i køretøjer foretrækkes ofte lave til moderate niveauer af automatisering frem for stærkt automatiserede køretøjer. Sammenhængen af ​​højere opgavekrav med smartere værktøjer er blevet rapporteret at påvirke værktøjsvalg sammen med opgaveefterspørgsel. Deltagerne kan dog undgå at bruge et fuldautomatisk værktøj, selvom opgaven er meget besværlig. Faktisk foretrak deltagerne i en række eksperimenter mere tydeligt manuelt at udføre rutineopgaver frem for mere effektiv fuldautomatisk opgaveafslutning.

Baseret på disse kollektive teorier har Smart Tools Proneness Questionnaire (STP-Q), udviklet af Navarro J. og kolleger, til formål at udforske og måle interindividuelle forskelle, der påvirker en persons tilbøjelighed til at bruge smarte værktøjer, deres første valg af smarte værktøjer og efterfølgende brug. I praksis vil måling af enhver persons tilbøjelighed til at bruge smarte værktøjer være væsentligt gavnlig for både fagfolk og ikke-professionelle, der er involveret i at designe, producere og implementere sådanne værktøjer. Derfor er formålet med denne undersøgelse at oversætte, validere og fastslå pålideligheden af ​​den tyrkiske version af STP-Q.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Enkeltpersoner har udviklet et unikt og varigt forhold til de værktøjer, de bruger. Dette forhold kan beskrives som skabelsen og brugen af ​​værktøjer til at definere den menneskelige art. Med fremskridt inden for teknikker og teknologier forekommer komplekse menneske-værktøj-interaktioner nu i mange daglige situationer. Udviklingen af ​​disse mere komplekse menneske-værktøj interaktioner ledsager skabelsen af ​​smartere værktøjer. Disse avancerede værktøjer er i stigende grad tilbøjelige til autonomi, og deres funktionaliteter overgår nu forståelsen af ​​de fleste brugere og endda de første designere.

Smarte værktøjer forstås som enhver maskine eller enhed, der kan udføre opgaver, der involverer information, mekanik eller elektronik i stedet for eller i forbindelse med enkeltpersoner. Smartphonen kan nu betragtes som et allestedsnærværende eksempel på sådanne værktøjer, der har nået omkring halvdelen eller mere af den globale befolkning i det seneste årti. I højindkomstlande i Nordamerika og Europa ejer over 80 % af befolkningen en smartphone. Ideen om, at individuelle forskelle spiller en afgørende rolle i implementeringen af ​​enhver teknologisk innovation, er blevet et tilbagevendende tema inden for forskellige discipliner, herunder informationssystemer, fremstilling og markedsføring.

Teknologisk avancerede værktøjsløsninger (dvs. det højeste niveau af automatisering) er muligvis ikke altid det foretrukne valg for deltagere, når de får en mulighed. Forskellige eksperimenter viser, at i køretøjer foretrækkes ofte lave til moderate niveauer af automatisering frem for stærkt automatiserede køretøjer. Sammenhængen af ​​højere opgavekrav med smartere værktøjer er blevet rapporteret at påvirke værktøjsvalg sammen med opgaveefterspørgsel. Deltagerne kan dog undgå at bruge et fuldautomatisk værktøj, selvom opgaven er meget besværlig. Faktisk foretrak deltagerne i en række eksperimenter mere tydeligt manuelt at udføre rutineopgaver frem for mere effektiv fuldautomatisk opgaveafslutning.

Baseret på disse kollektive teorier har Smart Tools Proneness Questionnaire (STP-Q), udviklet af Navarro J. og kolleger, til formål at udforske og måle interindividuelle forskelle, der påvirker en persons tilbøjelighed til at bruge smarte værktøjer, deres første valg af smarte værktøjer og efterfølgende brug. I praksis vil måling af enhver persons tilbøjelighed til at bruge smarte værktøjer være væsentligt gavnlig for både fagfolk og ikke-professionelle, der er involveret i at designe, producere og implementere sådanne værktøjer. Derfor er formålet med denne undersøgelse at oversætte, validere og fastslå pålideligheden af ​​den tyrkiske version af STP-Q.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

330

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Çankırı, Kalkun
        • Çankırı Karatekin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierne for deltagere i denne valideringsundersøgelse kræver, at individer er 18-55 år, aktivt bruger smarte enheder, giver skriftligt samtykke, besidder færdigheder i det tyrkiske sprog og ikke har specifikke abnormiteter eller funktionsnedsættelser, der kan hindre nøjagtig undersøgelsesudfyldelse. Etiske overvejelser, i overensstemmelse med principperne i Helsinki-erklæringen, vil blive opretholdt under hele undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Omvendt involverer eksklusionskriterier at diskvalificere personer under 18 år eller over 55 år, ikke-brugere af smarte enheder, personer, der ikke er villige til at give skriftligt samtykke, personer, der mangler færdigheder i tyrkisk, og personer med fysiske eller kognitive svækkelser. Denne omfattende tilgang sikrer, at deltagerne er egnede til forskningen, fremmer pålidelige og meningsfulde svar, samtidig med at de opretholder etiske standarder i undersøgelsens udførelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierne for deltagere i denne valideringsundersøgelse kræver, at individer er 18-55 år, aktivt bruger smarte enheder, giver skriftligt samtykke, besidder færdigheder i det tyrkiske sprog og ikke har specifikke abnormiteter eller funktionsnedsættelser, der kan hindre nøjagtig undersøgelsesudfyldelse. Etiske overvejelser, i overensstemmelse med principperne i Helsinki-erklæringen, vil blive opretholdt under hele undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Omvendt involverer eksklusionskriterier at diskvalificere personer under 18 år eller over 55 år, ikke-brugere af smarte enheder, personer, der ikke er villige til at give skriftligt samtykke, personer, der mangler færdigheder i tyrkisk, og personer med fysiske eller kognitive svækkelser. Denne omfattende tilgang sikrer, at deltagerne er egnede til forskningen, fremmer pålidelige og meningsfulde svar, samtidig med at de opretholder etiske standarder i undersøgelsens udførelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Spørgeskemagruppe
Denne undersøgelse vil blive udført i Tyrkiet mellem januar og august februar 2024, og den har til formål at undersøge den tyrkiske oversættelse, pålidelighed og validitet af AAE-A-undersøgelsen. Alle deltagere skal opfylde følgende inklusionskriterier: (i) være 18 år eller ældre, (ii) bruge smarte enheder og værktøjer og (iii) give skriftligt samtykke til at deltage. Deltagere med specifikke abnormiteter såsom kognitive eller neurologiske lidelser, smerter i øvre ekstremiteter, funktionelle begrænsninger eller kognitive svækkelser vil blive udelukket fra undersøgelsen for at sikre nøjagtigheden af ​​normerne. Det anslås, at en stikprøvestørrelse på 270 individer, med 10 individer pr. emne, vil være nødvendig for stikprøvestørrelsen af ​​denne undersøgelse."
Oversættelsen og den kulturelle tilpasning af undersøgelsen vil blive udført i henhold til retningslinjerne fra Beaton et al. I overensstemmelse med Beatons retningslinjer er oversættelses- og kulturtilpasningstrinene som følger: 1) Den originale version af undersøgelsen vil blive oversat til tyrkisk separat af to personer, hvis modersmål er tyrkisk, og som er dygtige til engelsk. Den ene oversætter vil være en engelsk sprogforsker, der ikke er bekendt med begreberne og termerne, mens den anden vil være en fysioterapeut, der kender begreberne og termerne; 2) Efterfølgende vil oversættelserne blive slået sammen til en enkelt tekst af disse to oversættere; 3) Den endelige tyrkiske version af undersøgelsen vil blive oversat tilbage til engelsk af to oversættere, som ikke kender til undersøgelsen; 4) Oversættelserne vil derefter blive kombineret af disse to oversættere for at skabe en harmoniseret og enkelt tekst; 5) Bagoversættelsen og kulturtilpasningen
Andre navne:
  • Demografiske data

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smart Tool Proneness Spørgeskema
Tidsramme: 15 minutter
Smart Tool Proneness Qustionnaire (STP-Q): STP-Q er en 27-punkts selvrapporteringsskala, der vurderer en persons tilbøjelighed til at bruge smarte enheder på en 7-punkts Likert-skala (1 = meget uenig, 7 = meget enig) . Den samlede score på skalaen spænder fra 27 til 189, hvor en højere score indikerer en stærkere tilbøjelighed. STP-Q giver praktikere et individuelt tendensmål i tre dimensioner af brug af smarte enheder: utilitaristisk brug, hedonisk og social brug og tilbøjelighed til at uddelegere opgaver.
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

6. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2023

Først opslået (Faktiske)

28. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ab2e5654208645eb

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhed, Subjektiv

Abonner