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スプリントおよび持久力のトレーニングを受けた若いアスリートのホルモンおよび炎症プロファイルの変化。 (CHIPYA)

2023年11月29日 更新者:Poznan University of Physical Education

スポーツキャンプ後のスプリントおよび持久力トレーニングを受けた若いアスリートのホルモンおよび炎症プロファイルの変化

アスリートのトレーニングに欠かせない要素の 1 つは、コンディショニング キャンプです。アスリートは、今後のスポーツ イベントに備えて、厳しく的を絞ったトレーニング スケジュールを受けます。 スポーツキャンプ中、高強度の運動を含む多数のトレーニング単位の蓄積により、アスリートは運動後の過負荷、急性疲労、過度の運動に反応し、慢性的なオーバートレーニング症候群になる可能性があります。 オーバートレーニング症候群は、十分な休息と回復を伴わないオーバートレーニングにより、気分障害を伴うパフォーマンスの低下が 2 ~ 3 か月以上続く、非常に特殊な重度の症状です。 正確な病因と病因は不明であり、積極的に研究されています。

トレーニングキャンプ中は、トレーニング量と回復のバランスが微妙になることが多く、運動誘発性のストレスの蓄積により、神経内分泌と免疫の適応能力の両方の能力を超え、生理学的機能の変化、パフォーマンスへの適応の低下、心理的機能の低下につながる可能性があります。処理、免疫学的機能不全、生化学的異常。 さらに、アスリートが十分な休息と回復を行っているにもかかわらず、説明できないパフォーマンス低下が継続する場合を除いて、オーバートレーニング症候群の診断を支援し、さらに重要なことに、その予防に役立つバイオマーカーが現在不足している。

したがって、この研究は、持久力を高めるための長時間かつ集中的なトレーニングが若いアスリートのホルモン系と免疫系にどのような影響を与えるかを説明することを目的としています。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. 激しいトレーニングは、訓練を受けた若いアスリートのホルモン反応や免疫反応にどのような影響を与えるのでしょうか?
  2. トレーニングの専門化は、激しいトレーニングに対するホルモン反応や免疫反応に影響しますか?

調査の概要

詳細な説明

短距離走(ハードル、100メートル、110メートル)や持久力、競歩、5000メートル、10000メートルなどの陸上競技分野を専門とする24人の若い男女アスリートが、この研究への参加を志願した。 調査は選手の持久力や柔軟性の向上を目的とした9日間の強化合宿(準備期間、一般準備期間)中に実施された。 トレーニングキャンプ中、被験者は全員同じ宿泊施設に滞在し、同じトレーニング計画と食事スケジュールに従いました。 キャンプ体制には、1 日あたり 2 回のトレーニング セッションが含まれ、1 日あたり 4 時間続き、9 日間で合計 21 時間続きました。 血液サンプルは常に同じ条件で肘前静脈から採取されました。 参加者は、静水圧状態を安定させるために採血前に少なくとも 10 分間横たわった姿勢で座っていました。 最初のサンプル(安静ベースライン)を収集する前に、参加者はサンプリングの少なくとも24時間前に激しい運動を避けるように求められました。 次のサンプルは、トレーニングキャンプの 4 日後とさらに 5 日間のトレーニングキャンプ後 (合計 9 日後) に採取されました。 血清中のカテコールアミン:エピネフリンおよびノルエピネフリンの濃度も同様に測定し、交感神経活動に対する副腎髄質の反応性を、計算されたE/NE比によって推定した。 また、コルチゾール、hs-CRP、ミオグロビンの濃度を測定し、血液形態の変化を推定しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Poznań、ポーランド、61-871
        • Poznań University of Physical Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

24人の若い男女アスリート、スポーツチャンピオンシップスクールの生徒、短距離走(ハードル、100メートル、110メートル)や持久力(競歩、5000メートル、10000メートル)などの陸上競技分野を専門とする将来のポーランド代表チームの選手がボランティアとして参加した。この研究に参加するために。

説明

包含基準:

  • 15~17歳、
  • 最低 3 年のトレーニング経験、
  • 無酸素運動と有酸素運動の専門分野。

除外基準:

  • 急性または慢性炎症の存在
  • 発熱、感染症、怪我
  • あらゆる抗炎症薬の一種。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
スプリント訓練を受けた
スプリントの訓練を受けたアスリート: 男性 6 名、女性 6 名、平均年齢 15 歳、
激しい持久力トレーニング
持久力を鍛えた
持久力トレーニングを受けたアスリート: 男性 6 名、女性 6 名、平均年齢 15 歳、
激しい持久力トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エピネフリン血清レベルの変化。
時間枠:安静時のベースライン(トレーニング前)、4日間のトレーニング後、そしてさらに5日間のトレーニング後。
HPA軸機能のマーカー、ストレスホルモン。
安静時のベースライン(トレーニング前)、4日間のトレーニング後、そしてさらに5日間のトレーニング後。
血清ノルエピネフリンレベルの変化。
時間枠:安静時のベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後。
HPA軸機能のマーカー、ストレスホルモン。
安静時のベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後。
コルチゾール血清レベルの変化。
時間枠:安静時のベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後。
HPA軸機能のマーカー、ストレスホルモン
安静時のベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後。
Hs-CRP 血清レベルの変化。
時間枠:安静時のベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後。
炎症反応のマーカー。
安静時のベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後。
ミオグロビン血清レベルの変化。
時間枠:安静時のベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後。
筋肉損傷のマーカー
安静時のベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液の形態の変化。
時間枠:ベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後に休息をとりました。
血球の形態計測測定。
ベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後に休息をとりました。
エピネフリン/ノルエピネフリン比の変化。
時間枠:安静時のベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後。
交感神経活動に対する副腎髄質の反応性のマーカー。
安静時のベースライン(トレーニング前)、4 日間のトレーニング後、そしてさらに 5 日間のトレーニング後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joanna Ostapiuk-Karolczuk, Ph.D.、Poznań University of Physical Education

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月16日

一次修了 (実際)

2018年2月24日

研究の完了 (実際)

2018年12月10日

試験登録日

最初に提出

2023年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月20日

最初の投稿 (実際)

2023年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月29日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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