- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06150105
Endringer i den hormonelle og inflammatoriske profilen til unge sprint- og utholdenhetstrente idrettsutøvere. (CHIPYA)
Endringer i den hormonelle og inflammatoriske profilen til unge sprint- og utholdenhetstrente idrettsutøvere etter en sportsleir
Et viktig element i idrettsutøvere er kondisjonsleirer, der idrettsutøvere gjennomgår en streng og målrettet treningsplan for å forberede seg til kommende sportsbegivenheter. Under sportsleirer, på grunn av akkumulering av et stort antall treningsenheter, inkludert øvelser med høy intensitet, reagerer idrettsutøvere med overbelastning etter trening, akutt tretthet og overreaching som kan bli et kronisk overtreningssyndrom. Overtreningssyndrom er en svært spesifikk og alvorlig tilstand der overtrening uten tilstrekkelig hvile og restitusjon fører til prestasjonsnedgang som varer mer enn 2-3 måneder, kombinert med en humørforstyrrelse. Den nøyaktige etiologien og patogenesen er ukjent og undersøkes aktivt.
Under treningsleirer er balansen mellom treningsvolum og restitusjon ofte vanskelig, og akkumulering av treningsindusert stress kan overskride kapasiteten til både nevroendokrin og immuntilpasning, noe som fører til endring av fysiologiske funksjoner, redusert tilpasning til ytelse, svekkelse av psykologisk prosessering, immunologisk dysfunksjon og biokjemiske abnormiteter. Dessuten er det for tiden mangel på biomarkører som er tilgjengelige for å hjelpe til med å diagnostisere og, hva som er enda viktigere - bidra til å forhindre overtreningssyndromet, bortsett fra den fortsatte tilstedeværelsen av uforklarlig underytelse til tross for atletenes tilstrekkelige hvile og restitusjon.
Derfor har denne studien som mål å forklare hvordan lang og intensiv trening for utholdenhet påvirker hormon- og immunforsvaret til unge idrettsutøvere.
Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hvordan påvirker intens trening hormonelle og immunresponser hos unge, trente idrettsutøvere?
- Påvirker treningsspesialisering hormon- og immunresponsen på intens trening?
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Poznań, Polen, 61-871
- Poznań University of Physical Education
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 15-17 år,
- minimum 3 års treningserfaring,
- spesialisering i anaerobe og aerobe disipliner.
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse av akutt eller kronisk betennelse
- feber, infeksjoner, skader
- se av alle anti-inflammatoriske legemidler.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
sprinttrent
Sprinttrente idrettsutøvere: 6 menn og 6 kvinner, gjennomsnittlig 15 år,
|
Intens utholdenhetstrening
|
|
utholdenhetstrenet
Utholdenhetstrene idrettsutøvere: 6 menn og 6 kvinner, gjennomsnittlig 15 år,
|
Intens utholdenhetstrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i epinefrin serumnivå.
Tidsramme: ved hvile baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
markør for HPA-aksens funksjon, stresshormon.
|
ved hvile baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
|
Endringer i noradrenalin serumnivå.
Tidsramme: ved uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
markør for HPA-aksens funksjon, stresshormon.
|
ved uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
|
Endringer i kortisolserumnivå.
Tidsramme: ved uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
markør for HPA-aksens funksjon, stresshormon
|
ved uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
|
Endringer i hs-CRP serumnivå.
Tidsramme: ved uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
markør for inflammatorisk respons.
|
ved uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
|
Endringer i myoglobin serumnivå.
Tidsramme: ved uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
markør for muskelskade
|
ved uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i blodmorfologi.
Tidsramme: satt uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
Morfometriske målinger av blodceller.
|
satt uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
|
Endringer i forholdet mellom adrenalin og noradrenalin.
Tidsramme: ved uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
markør for respons av binyremargen til sympatisk nervøs aktivitet.
|
ved uthvilt baseline (før trening), etter 4 - og etter ytterligere 5 dager med trening.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joanna Ostapiuk-Karolczuk, Ph.D., Poznań University of Physical Education
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 530/18
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .