- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06150105
Ændringer i den hormonelle og inflammatoriske profil af unge sprint- og udholdenhedstrænede atleter. (CHIPYA)
Ændringer i den hormonelle og inflammatoriske profil af unge sprint- og udholdenhedstrænede atleter efter en sportslejr
Et væsentligt element i atlettræning er konditionslejre, hvor atleter gennemgår en streng og målrettet træningsplan for at forberede sig til kommende sportsbegivenheder. Under sportslejre, på grund af ophobningen af et stort antal træningsenheder, inklusive højintensive øvelser, reagerer atleter med overbelastning efter træning, akut træthed og overrækkelse, hvilket kan blive et kronisk overtræningssyndrom. Overtræningssyndrom er en meget specifik og alvorlig tilstand, hvor overtræning uden tilstrækkelig hvile og restitution fører til præstationsfald, der varer mere end 2-3 måneder, kombineret med en humørforstyrrelse. Den nøjagtige ætiologi og patogenese er ukendt og undersøges aktivt.
Under træningslejre er balancen mellem træningsvolumen og restitution ofte ømtålelig, og ophobningen af træningsinduceret stress kan overstige kapaciteten af både neuroendokrin og immun tilpasning, hvilket fører til en ændring af fysiologiske funktioner, faldende tilpasning til præstation, svækkelse af psykologisk behandling, immunologisk dysfunktion og biokemiske abnormiteter. Desuden er der i øjeblikket en mangel på biomarkører, der er tilgængelige til at hjælpe med at diagnosticere og, hvad der er endnu vigtigere - hjælpe med at forhindre overtræningssyndromet, bortset fra den fortsatte tilstedeværelse af uforklarlig underpræstation på trods af atleternes tilstrækkelige hvile og restitution.
Denne undersøgelse har således til formål at forklare, hvordan lang og intensiv træning for udholdenhed påvirker hormon- og immunsystemet hos unge atleter.
De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Hvordan påvirker intens træning hormon- og immunresponser hos unge, trænede atleter?
- Påvirker træningsspecialisering hormon- og immunresponset på intens træning?
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Poznań, Polen, 61-871
- Poznań University of Physical Education
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 15-17 år,
- minimum 3 års uddannelseserfaring,
- specialisering i anaerobe og aerobe discipliner.
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse af akut eller kronisk betændelse
- feber, infektioner, skader
- se af enhver antiinflammatorisk medicin.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
sprinttrænede
Sprinttrænede atleter: 6 mænd og 6 kvinder, i gennemsnit 15 år,
|
Intens udholdenhedstræning
|
|
udholdenhedstrænet
Udholdenhedstrænede atleter: 6 mænd og 6 kvinder, i gennemsnit 15 år,
|
Intens udholdenhedstræning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i epinephrin serumniveau.
Tidsramme: ved hvile baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
markør for HPA-aksens funktion, stresshormon.
|
ved hvile baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
|
Ændringer i noradrenalin serumniveau.
Tidsramme: ved udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
markør for HPA-aksens funktion, stresshormon.
|
ved udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
|
Ændringer i cortisol serum niveau.
Tidsramme: ved udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
markør for HPA-aksens funktion, stresshormon
|
ved udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
|
Ændringer i hs-CRP serumniveau.
Tidsramme: ved udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
markør for inflammatorisk respons.
|
ved udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
|
Ændringer i myoglobin serumniveau.
Tidsramme: ved udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
markør for muskelskade
|
ved udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i blodmorfologi.
Tidsramme: sad udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
Morfometriske målinger af blodlegemer.
|
sad udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
|
Ændringer i epinephrin/norepinephrin ratio.
Tidsramme: ved udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
markør for reaktionsevne af binyremarven over for sympatisk nervøs aktivitet.
|
ved udhvilet baseline (før træning), efter 4 - og efter yderligere 5 dages træning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joanna Ostapiuk-Karolczuk, Ph.D., Poznań University of Physical Education
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 530/18
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .