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Changements dans le profil hormonal et inflammatoire des jeunes athlètes entraînés en sprint et en endurance. (CHIPYA)

29 novembre 2023 mis à jour par: Poznan University of Physical Education

Modifications du profil hormonal et inflammatoire des jeunes athlètes entraînés en sprint et en endurance après un camp sportif

Les camps de conditionnement physique constituent un élément essentiel de l’entraînement des athlètes. Ils suivent un programme d’entraînement rigoureux et ciblé pour se préparer aux événements sportifs à venir. Lors des camps sportifs, en raison de l'accumulation d'un grand nombre d'unités d'entraînement, y compris des exercices de haute intensité, les athlètes réagissent par une surcharge post-exercice, une fatigue aiguë et des excès qui peuvent devenir un syndrome de surentraînement chronique. Le syndrome de surentraînement est une affection très spécifique et grave dans laquelle le surentraînement sans repos ni récupération adéquats entraîne une diminution des performances durant plus de 2 à 3 mois, associée à des troubles de l'humeur. L'étiologie et la pathogenèse exactes sont inconnues et font l'objet d'investigations actives.

Pendant les camps d'entraînement, l'équilibre entre les volumes d'entraînement et la récupération est souvent délicat et l'accumulation de stress induit par l'exercice peut dépasser la capacité d'adaptation neuroendocrinienne et immunitaire, entraînant une altération des fonctions physiologiques, une diminution de l'adaptation à la performance, une altération des fonctions psychologiques. traitement, dysfonctionnement immunologique et anomalies biochimiques. De plus, il existe actuellement un manque de biomarqueurs accessibles pour aider au diagnostic et, ce qui est encore plus important, pour aider à prévenir le syndrome de surentraînement, à l'exception de la présence continue de sous-performances inexpliquées malgré un repos et une récupération adéquats des athlètes.

Ainsi, cette étude vise à expliquer comment un entraînement long et intensif d’endurance affecte les systèmes hormonal et immunitaire des jeunes athlètes.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Comment un entraînement intense influence-t-il les réponses hormonales et immunitaires chez les jeunes athlètes entraînés ?
  2. La spécialisation de l’entraînement affecte-t-elle la réponse hormonale et immunitaire à un entraînement intense ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Vingt-quatre jeunes athlètes, hommes et femmes, spécialisés dans des disciplines sportives telles que le sprint (haies, 100 m, 110 m) et l'endurance : marche sportive, 5 000 m et 10 000 m, se sont portés volontaires pour participer à cette étude. L'enquête s'est déroulée pendant 9 jours du camp d'entraînement (période préparatoire, sous-période de préparation générale), qui visait à augmenter l'endurance et la flexibilité des athlètes. Pendant le camp d’entraînement, tous les sujets occupaient le même logement et suivaient le même plan d’entraînement et les mêmes horaires de régime. Le régime du camp comprenait 2 séances d'entraînement par jour, d'une durée de 4 heures par jour, et un total de 21 heures par 9 jours. Des échantillons de sang ont été prélevés toujours dans les mêmes conditions, au niveau des veines antécubitales. Les participants étaient assis en position couchée pendant au moins 10 minutes avant la prise de sang pour stabiliser la condition hydrostatique. Avant le prélèvement du premier échantillon (base de repos), il a été demandé aux participants d'éviter tout exercice intense au moins 24 heures avant le prélèvement. Les échantillons suivants ont été prélevés après 4 jours et après 5 jours supplémentaires de camp d'entraînement (au total après 9 jours). La concentration de catécholamines : épinéphrine et noradrénaline dans le sérum a également été mesurée et la réactivité de la médullosurrénale à l'activité nerveuse sympathique a été estimée par le rapport E/NE calculé. En outre, les concentrations de cortisol, de hs-CRP et de myoglobine ont été mesurées et les changements dans la morphologie du sang ont été estimés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pologne
      • Poznań, Pologne, 61-871
        • Poznan University of Physical Education

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Vingt-quatre jeunes athlètes, hommes et femmes, étudiants de l'école des championnats de sport, futurs représentants de l'équipe nationale polonaise, spécialisés dans les disciplines d'athlétisme telles que le sprint (haies, 100 m, 110 m) et l'endurance : marche sportive, 5 000 m et 10 000 m, se sont portés volontaires. de participer à cette étude.

La description

Critère d'intégration:

  • 15-17 ans,
  • minimum 3 ans d'expérience en formation,
  • spécialisation dans les disciplines anaérobies et aérobies.

Critère d'exclusion:

  • présence d'une inflammation aiguë ou chronique
  • fièvre, infections, blessures
  • se de tout médicament anti-inflammatoire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
entraîné au sprint
Athlètes entraînés au sprint : 6 hommes et 6 femmes, âgés en moyenne de 15 ans,
Autre: Entraînement physique
Entraînement d'endurance intense
entraîné à l'endurance
Athlètes entraînés en endurance : 6 hommes et 6 femmes, âgés en moyenne de 15 ans,
Autre: Entraînement physique
Entraînement d'endurance intense

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du taux sérique d'épinéphrine.
Délai: au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après encore 5 jours d'entraînement.
marqueur du fonctionnement de l’axe HPA, hormone du stress.
au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après encore 5 jours d'entraînement.
Modifications du taux sérique de noradrénaline.
Délai: au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après 5 jours supplémentaires d'entraînement.
marqueur du fonctionnement de l’axe HPA, hormone du stress.
au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après 5 jours supplémentaires d'entraînement.
Modifications du taux sérique de cortisol.
Délai: au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après 5 jours supplémentaires d'entraînement.
marqueur du fonctionnement de l'axe HPA, hormone du stress
au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après 5 jours supplémentaires d'entraînement.
Modifications du taux sérique de hs-CRP.
Délai: au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après 5 jours supplémentaires d'entraînement.
marqueur de la réponse inflammatoire.
au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après 5 jours supplémentaires d'entraînement.
Modifications du taux sérique de myoglobine.
Délai: au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après 5 jours supplémentaires d'entraînement.
marqueur de lésion musculaire
au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après 5 jours supplémentaires d'entraînement.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la morphologie du sang.
Délai: assis reposé de base (avant l'entraînement), après 4 - et après encore 5 jours d'entraînement.
Mesures morphométriques des cellules sanguines.
assis reposé de base (avant l'entraînement), après 4 - et après encore 5 jours d'entraînement.
Modifications du rapport épinéphrine/norépinéphrine.
Délai: au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après 5 jours supplémentaires d'entraînement.
marqueur de la réactivité de la médullosurrénale à l’activité nerveuse sympathique.
au repos (avant l'entraînement), après 4 - et après 5 jours supplémentaires d'entraînement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Poznan University of Physical Education

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joanna Ostapiuk-Karolczuk, Ph.D., Poznan University of Physical Education

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

24 février 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Première publication (Réel)

29 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 530/18

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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