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Cambios en el perfil hormonal e inflamatorio de atletas jóvenes entrenados en velocidad y resistencia. (CHIPYA)

29 de noviembre de 2023 actualizado por: Poznan University of Physical Education

Cambios en el perfil hormonal e inflamatorio de atletas jóvenes entrenados en velocidad y resistencia después de un campamento deportivo

Un elemento esencial del entrenamiento de los atletas son los campamentos de acondicionamiento, donde los atletas se someten a un programa de entrenamiento riguroso y específico para prepararse para los próximos eventos deportivos. Durante los campamentos deportivos, debido a la acumulación de una gran cantidad de unidades de entrenamiento, incluidos ejercicios de alta intensidad, los atletas reaccionan con sobrecarga post-ejercicio, fatiga aguda y extralimitación que puede convertirse en un síndrome de sobreentrenamiento crónico. El síndrome de sobreentrenamiento es una afección muy específica y grave en la que el sobreentrenamiento sin un descanso y una recuperación adecuados provoca una disminución del rendimiento que dura más de 2 o 3 meses, junto con una alteración del estado de ánimo. La etiología y patogénesis exactas se desconocen y se están investigando activamente.

Durante los campos de entrenamiento, el equilibrio entre los volúmenes de entrenamiento y la recuperación es a menudo delicado y la acumulación de estrés inducido por el ejercicio puede exceder la capacidad de adaptación tanto neuroendocrina como inmune, lo que lleva a una alteración de las funciones fisiológicas, una disminución de la adaptación al rendimiento y un deterioro de la capacidad psicológica. procesamiento, disfunción inmunológica y anomalías bioquímicas. Además, actualmente faltan biomarcadores accesibles para ayudar en el diagnóstico y, lo que es aún más importante, ayudar a prevenir el síndrome de sobreentrenamiento, excepto por la presencia continua de un bajo rendimiento inexplicable a pesar del descanso y la recuperación adecuados de los atletas.

Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo explicar cómo el entrenamiento intensivo y prolongado de resistencia afecta los sistemas hormonal e inmunológico de los atletas jóvenes.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Cómo influye el entrenamiento intenso en las respuestas hormonales e inmunitarias de los atletas jóvenes y entrenados?
  2. ¿La especialización del entrenamiento afecta la respuesta hormonal e inmune al entrenamiento intenso?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Veinticuatro jóvenes atletas masculinos y femeninos, especializados en disciplinas atléticas como sprint (vallas, 100 m, 110 m) y resistencia: marcha, 5.000 m y 10.000 m, se ofrecieron como voluntarios para participar en este estudio. La investigación se llevó a cabo durante 9 días del campo de entrenamiento (período preparatorio, subperíodo de preparación general), cuyo objetivo era aumentar la resistencia y la flexibilidad de los atletas. Durante el campo de entrenamiento, todos los sujetos ocuparon el mismo alojamiento y siguieron el mismo plan de entrenamiento y horarios de dieta. El régimen del campamento incluyó 2 sesiones de entrenamiento por día, con una duración de 4 horas por día, y un total de 21 horas por 9 días. Las muestras de sangre se tomaron siempre en las mismas condiciones, de las venas antecubitales. Los participantes se sentaron en posición recostada durante un mínimo de 10 minutos antes de la extracción de sangre para estabilizar la condición hidrostática. Antes de la recolección de la primera muestra (línea de base descansada), se pidió a los participantes que evitaran cualquier ejercicio intenso al menos 24 horas antes de la toma de muestra. Las siguientes muestras se tomaron después de 4 días y después de otros 5 días de campo de entrenamiento (en total después de 9 días). También se midió la concentración de catecolaminas: epinefrina y norepinefrina en suero y se estimó la capacidad de respuesta de la médula suprarrenal a la actividad nerviosa simpática mediante la relación E/NE calculada. Además, se midieron las concentraciones de cortisol, hs-CRP y mioglobina y se estimaron los cambios en la morfología sanguínea.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

24

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Poznań, Polonia, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se ofrecieron como voluntarios veinticuatro jóvenes atletas masculinos y femeninos, estudiantes de la Escuela de Campeonato Deportivo, futuros representantes del equipo nacional polaco, especializados en disciplinas atléticas como velocidad (vallas, 100 m, 110 m) y resistencia: marcha, 5.000 m y 10.000 m. para participar en este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 15-17 años,
  • mínimo 3 años de experiencia en formación,
  • Especialización en disciplinas anaeróbicas y aeróbicas.

Criterio de exclusión:

  • presencia de inflamación aguda o crónica
  • fiebre, infecciones, lesiones
  • se de cualquier medicamento antiinflamatorio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
entrenado en sprint
Atletas entrenados en velocidad: 6 hombres y 6 mujeres, con una edad promedio de 15 años.
Entrenamiento de resistencia intenso
entrenado en resistencia
Atletas entrenados en resistencia: 6 hombres y 6 mujeres, con una edad promedio de 15 años.
Entrenamiento de resistencia intenso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el nivel sérico de epinefrina.
Periodo de tiempo: en reposo inicial (antes del entrenamiento), después de 4 y después de otros 5 días de entrenamiento.
marcador del funcionamiento del eje HPA, hormona del estrés.
en reposo inicial (antes del entrenamiento), después de 4 y después de otros 5 días de entrenamiento.
Cambios en el nivel sérico de norepinefrina.
Periodo de tiempo: al inicio del entrenamiento en reposo (antes del entrenamiento), después de 4 y 5 días más de entrenamiento.
marcador del funcionamiento del eje HPA, hormona del estrés.
al inicio del entrenamiento en reposo (antes del entrenamiento), después de 4 y 5 días más de entrenamiento.
Cambios en el nivel sérico de cortisol.
Periodo de tiempo: al inicio del entrenamiento en reposo (antes del entrenamiento), después de 4 y 5 días más de entrenamiento.
marcador del funcionamiento del eje HPA, hormona del estrés
al inicio del entrenamiento en reposo (antes del entrenamiento), después de 4 y 5 días más de entrenamiento.
Cambios en el nivel sérico de hs-CRP.
Periodo de tiempo: al inicio del entrenamiento en reposo (antes del entrenamiento), después de 4 y 5 días más de entrenamiento.
marcador de respuesta inflamatoria.
al inicio del entrenamiento en reposo (antes del entrenamiento), después de 4 y 5 días más de entrenamiento.
Cambios en el nivel sérico de mioglobina.
Periodo de tiempo: al inicio del entrenamiento en reposo (antes del entrenamiento), después de 4 y 5 días más de entrenamiento.
marcador de daño muscular
al inicio del entrenamiento en reposo (antes del entrenamiento), después de 4 y 5 días más de entrenamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la morfología sanguínea.
Periodo de tiempo: Se sentó en reposo inicial (antes del entrenamiento), después de 4 y después de otros 5 días de entrenamiento.
Mediciones morfométricas de células sanguíneas.
Se sentó en reposo inicial (antes del entrenamiento), después de 4 y después de otros 5 días de entrenamiento.
Cambios en la relación epinefrina/norepinefrina.
Periodo de tiempo: al inicio del entrenamiento en reposo (antes del entrenamiento), después de 4 y 5 días más de entrenamiento.
marcador de la capacidad de respuesta de la médula suprarrenal a la actividad nerviosa simpática.
al inicio del entrenamiento en reposo (antes del entrenamiento), después de 4 y 5 días más de entrenamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Joanna Ostapiuk-Karolczuk, Ph.D., Poznań University of Physical Education

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

24 de febrero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

29 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 530/18

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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