このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

スーダン患者における腹腔鏡下虫垂切除術と開腹虫垂切除術の結果

スーダン患者における腹腔鏡下虫垂切除術と開腹虫垂切除術の結果:横断研究

背景: 最小侵襲手術としての腹腔鏡下虫垂切除術は、罹患率と死亡率が低かった。 これにより問題を直接診断でき、適切な治療法を決定できます。 開腹虫垂切除術は、急性虫垂炎の広範囲にわたる治療法であり、多くの切開で行うことができ、かなりの合併症を伴います。

材料と方法:これは、エルマック・ニーマー大学病院における腹腔鏡下虫垂切除術と開腹虫垂切除術の研究期間中の結果を研究するための、病院ベースの断面記述的研究です。 研究期間内の虫垂切除術を受けたすべての患者が含まれており、データは標準的な構造化データ収集シートを通じて収集され、SPSS v24.0 を使用して分析されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

340

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alnahr Alabyad
      • Shandi、Alnahr Alabyad、スーダン、00000
        • Medicine, Elmak Nemir University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、研究期間中に虫垂切除術を受けたすべての患者が含まれています。

説明

包含基準:

  • 研究期間中に虫垂切除術を受けたすべての患者が対象となった。

除外基準:

  • 複雑な虫垂炎を患っている患者
  • 合併症を伴う急性虫垂炎
  • 妊婦さん
  • 断端虫垂炎の患者。
  • データが不十分な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腹腔鏡下虫垂切除術
大きな切開をせずに行う手術の一種。 代わりに、1 ~ 3 つの小さなカットが行われます。 腹腔鏡と呼ばれる細長い管が切開部の 1 つに挿入されます。 小型のビデオカメラと手術器具が搭載されています。
他の名前:
  • 定期的な手術部位のドレッシング
開腹虫垂切除術
腹部の右下側に長さ約 2 ~ 4 インチの切開または切開が行われます。 切開部から虫垂を取り出します。
他の名前:
  • 定期的な手術部位のドレッシング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後合併症の発生率
時間枠:2019年1月~2021年1月
手術部位感染、腹腔内膿瘍形成、その他の有害事象などの術後合併症の発生率。 この比較は、虫垂切除術における各外科的アプローチの有効性と安全性を評価するのに役立ちます。
2019年1月~2021年1月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月13日

一次修了 (実際)

2021年1月1日

研究の完了 (実際)

2021年1月10日

試験登録日

最初に提出

2023年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月27日

最初の投稿 (推定)

2023年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月27日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GastroentestinalLiver

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する