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Résultat de l'appendicectomie laparoscopique par rapport à l'appendicectomie ouverte chez les patients soudanais

Résultat de l'appendicectomie laparoscopique par rapport à l'appendicectomie ouverte chez les patients soudanais : étude transversale

Contexte : L'appendicectomie laparoscopique en tant que procédure mini-invasive avait une faible morbidité et mortalité. Il permet un diagnostic direct du problème et permet de déterminer le traitement approprié. L'appendicectomie ouverte est un traitement global de l'appendicite aiguë pouvant être réalisé par de nombreuses incisions, et associé à des complications considérables.

Matériel et méthodes : Il s'agit d'une étude descriptive transversale en milieu hospitalier visant à étudier les résultats de l'appendicectomie laparoscopique par rapport à l'appendicectomie ouverte à l'hôpital universitaire Elmak Nimer au cours de la période d'étude. Tous les patients de la période d'étude ayant subi une appendicectomie ont été inclus, les données sont collectées via une feuille de collecte de données structurée standard et analysées à l'aide de SPSS v24.0.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

340

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alnahr Alabyad
      • Shandi, Alnahr Alabyad, Soudan, 00000
        • Medicine, Elmak Nemir University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude inclut tous les patients ayant subi une appendicectomie au cours de la période d'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients de la période d’étude ayant subi une appendicectomie ont été inclus.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant une appendicite compliquée
  • Appendicite aiguë avec comorbidités
  • Dames enceintes
  • Patients souffrant d'appendicite à moignon.
  • Patient avec des données insuffisantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Appendicectomie laparoscopique
Un type de chirurgie pratiqué sans grande incision. Au lieu de cela, de 1 à 3 petites coupures sont réalisées. Un tube long et fin appelé laparoscope est inséré dans l’une des incisions. Il dispose d’une petite caméra vidéo et d’outils chirurgicaux.
Autres noms:
  • Pansement régulier du site opératoire
Appendicectomie ouverte
Une coupure ou une incision d'environ 2 à 4 pouces de long est pratiquée dans le côté inférieur droit de votre ventre ou de votre abdomen. L'appendice est retiré par l'incision.
Autres noms:
  • Pansement régulier du site opératoire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux de complications postopératoires
Délai: Janvier 2019 - janvier 2021
le taux de complications postopératoires, telles que les infections du site opératoire, la formation d'abcès intra-abdominaux et d'autres événements indésirables. La comparaison permettrait d'évaluer l'efficacité et la sécurité de chaque approche chirurgicale dans le contexte des appendicectomies.
Janvier 2019 - janvier 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Première publication (Estimé)

6 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GastroentestinalLiver

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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