Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Resultado de la apendicectomía laparoscópica versus la apendicectomía abierta en pacientes sudaneses

27 de noviembre de 2023 actualizado por: National Center for Gastroentestinal and Liver Disease

Resultado de la apendicectomía laparoscópica versus la apendicectomía abierta en pacientes sudaneses: estudio transversal

Antecedentes: La apendicectomía laparoscópica como procedimiento mínimamente invasivo tuvo baja morbilidad y mortalidad. Proporciona un diagnóstico directo del problema, permite determinar el tratamiento adecuado. La apendicectomía abierta es un tratamiento global de la apendicitis aguda que se puede realizar mediante muchas incisiones y se asocia con complicaciones considerables.

Materiales y métodos: Este es un estudio descriptivo transversal realizado en un hospital para estudiar el resultado de la apendicectomía laparoscópica versus la apendicectomía abierta en el Hospital Universitario Elmak Nimer durante el período de estudio. Se incluyeron todos los pacientes en el período de estudio que se sometieron a apendicectomía, los datos se recopilan a través de una hoja de recopilación de datos estructurada estándar y se analizan mediante SPSS v24.0.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

340

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alnahr Alabyad
      • Shandi, Alnahr Alabyad, Sudán, 00000
        • Medicine, Elmak Nemir University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio incluye a todos los pacientes sometidos a apendicectomía durante el período de estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron todos los pacientes del período de estudio sometidos a apendicectomía.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes presentados con apendicitis complicada.
  • Apendicitis aguda con comorbilidades.
  • señoras embarazadas
  • Pacientes con apendicitis del muñón.
  • Paciente con datos inadecuados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Apendicectomía laparoscópica
Un tipo de cirugía que se realiza sin una incisión grande. En cambio, se hacen de 1 a 3 pequeños cortes. Se introduce un tubo largo y delgado llamado laparoscopio en una de las incisiones. Tiene una pequeña cámara de video y herramientas quirúrgicas.
Otros nombres:
  • Apósito regular del sitio quirúrgico
Apendicectomía abierta
Se hace un corte o incisión de aproximadamente 2 a 4 pulgadas de largo en la parte inferior derecha del vientre o abdomen. El apéndice se extrae a través de la incisión.
Otros nombres:
  • Apósito regular del sitio quirúrgico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de complicaciones postoperatorias.
Periodo de tiempo: Ene 2019 - Ene 2021
la tasa de complicaciones posoperatorias, como infecciones del sitio quirúrgico, formación de abscesos intraabdominales y otros eventos adversos. La comparación ayudaría a evaluar la eficacia y seguridad de cada abordaje quirúrgico en el contexto de apendicectomías.
Ene 2019 - Ene 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GastroentestinalLiver

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir