Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utfall av laparoskopisk appendicectomy versus åpen appendicectomy hos sudanesiske pasienter

Utfall av laparoskopisk appendicectomy versus open appendicectomy hos sudanesiske pasienter: tverrsnittsstudie

Bakgrunn: Laparoskopisk appendektomi som minimalt invasiv prosedyre hadde lav sykelighet og dødelighet. Det gir en direkte diagnose av problemet, gjør det mulig å bestemme riktig behandling. Åpen blindtarmsoperasjon er global behandling av akutt blindtarmbetennelse kan gjøres ved mange snitt, og forbundet med betydelige komplikasjoner.

Materialer og metoder: Dette er en tverrsnittsbeskrivende sykehusbasert studie for å studere utfallet av laparoskopisk appendektomi versus åpen appendektomi ved Elmak Nimer universitetssykehus over studieperioden. Alle pasienter i studieperioden som gjennomgikk appendektomi ble inkludert, data samles inn gjennom standard strukturert datainnsamlingsark og analyseres ved bruk av SPSS v24.0.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

340

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alnahr Alabyad
      • Shandi, Alnahr Alabyad, Sudan, 00000
        • Medicine, Elmak Nemir University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderer alle pasienter som gjennomgikk appendektomi i løpet av studieperioden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter i studieperioden som gjennomgikk appendektomi ble inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter presentert med komplisert blindtarmbetennelse
  • Akutt blindtarmbetennelse med komorbiditt
  • Gravide damer
  • Pasienter med stubbe blindtarmbetennelse.
  • Pasient med utilstrekkelige data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Laparoskopisk appendicektomi
En type operasjon utført uten et stort snitt. I stedet lages det fra 1 til 3 bittesmå kutt. Et langt, tynt rør kalt laparoskop settes inn i et av snittene. Den har et lite videokamera og kirurgiske verktøy.
Andre navn:
  • Vanlig påkledning på operasjonsstedet
Åpne Appendicectomy
Et kutt eller snitt på omtrent 2 til 4 inches lang er laget i nedre høyre side av magen eller magen. Blindtarmen tas ut gjennom snittet.
Andre navn:
  • Vanlig påkledning på operasjonsstedet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvensen av postoperative komplikasjoner
Tidsramme: Januar 2019 – januar 2021
frekvensen av postoperative komplikasjoner, slik som infeksjoner på operasjonsstedet, intraabdominal abscessdannelse og andre uønskede hendelser. Sammenligningen vil bidra til å vurdere effektiviteten og sikkerheten til hver kirurgisk tilnærming i sammenheng med blindtarmsoperasjoner.
Januar 2019 – januar 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Først lagt ut (Antatt)

6. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GastroentestinalLiver

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere