Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki laparoskopowego wycięcia wyrostka robaczkowego w porównaniu z otwartą wyrostkiem robaczkowym u pacjentów sudańskich

27 listopada 2023 zaktualizowane przez: National Center for Gastroentestinal and Liver Disease

Wyniki laparoskopowego wycięcia wyrostka robaczkowego w porównaniu z otwartą wyrostkiem robaczkowym u pacjentów sudańskich: badanie przekrojowe

Wstęp: Laparoskopowa wycięcie wyrostka robaczkowego jako zabieg małoinwazyjny charakteryzuje się niską zachorowalnością i śmiertelnością. Pozwala na bezpośrednią diagnozę problemu, pozwala na ustalenie odpowiedniego leczenia. Otwarta wyrostek robaczkowy to globalne leczenie ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego, które można przeprowadzić poprzez wiele nacięć i wiąże się ze znacznymi powikłaniami.

Materiały i metody: Jest to przekrojowe, opisowe badanie szpitalne, mające na celu ocenę wyników laparoskopowej wycięcia wyrostka w porównaniu z wycięciem wyrostka robaczkowego metodą otwartą w szpitalu uniwersyteckim Elmak Nimer w okresie objętym badaniem. Uwzględniono wszystkich pacjentów w okresie badania, którzy przeszli wycięcie wyrostka robaczkowego. Dane zbierano za pomocą standardowego ustrukturyzowanego arkusza danych i analizowano przy użyciu programu SPSS v24.0.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

340

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alnahr Alabyad
      • Shandi, Alnahr Alabyad, Sudan, 00000
        • Medicine, Elmak Nemir University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono wszystkich pacjentów, którzy w okresie objętym badaniem przeszli operację wycięcia wyrostka robaczkowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania włączono wszystkich pacjentów w okresie badania, u których wykonano wycięcie wyrostka robaczkowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci zgłaszali się z powikłanym zapaleniem wyrostka robaczkowego
  • Ostre zapalenie wyrostka robaczkowego z chorobami współistniejącymi
  • Panie w ciąży
  • Pacjenci z zapaleniem wyrostka robaczkowego.
  • Pacjent z niewystarczającymi danymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Laparoskopowa wycięcie wyrostka robaczkowego
Rodzaj operacji wykonywanej bez dużego nacięcia. Zamiast tego wykonuje się od 1 do 3 małych nacięć. Do jednego z nacięć wprowadza się długą, cienką rurkę zwaną laparoskopem. Posiada małą kamerę wideo i narzędzia chirurgiczne.
Inne nazwy:
  • Regularny opatrunek miejsca operacyjnego
Otwórz wyrostek robaczkowy
W prawej dolnej części brzucha lub brzucha wykonuje się nacięcie lub nacięcie o długości około 2 do 4 cali. Wyrostek jest usuwany przez nacięcie.
Inne nazwy:
  • Regularny opatrunek miejsca operacyjnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość powikłań pooperacyjnych
Ramy czasowe: Styczeń 2019 r. - styczeń 2021 r
częstość powikłań pooperacyjnych, takich jak zakażenia miejsca operowanego, powstawanie ropni w jamie brzusznej i inne zdarzenia niepożądane. Porównanie pomogłoby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo każdego podejścia chirurgicznego w kontekście wyrostka robaczkowego.
Styczeń 2019 r. - styczeń 2021 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GastroentestinalLiver

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia ogólna

Subskrybuj