子宮頸がんにおけるセンチネルリンパ節生検
2024年6月13日 更新者：Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital
子宮頸がんにおけるセンチネルリンパ節生検とリンパ節切除術の比較
この研究は、広汎子宮全摘術を受けた早期子宮頸がん患者におけるセンチネルリンパ節生検と包括的なリンパ節切除術を比較することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Taipei
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Banqiao、New Taipei、台湾、22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
早期子宮頸がんで外科的治療を受けた20歳以上の女性
説明
包含基準:
臨床的FIGOステージI〜IIA子宮頸がんを患っている20歳以上の女性
除外基準:
女性は外科的治療を受けなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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センチネルリンパ節
早期子宮頸がん患者におけるセンチネルリンパ節生検
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センチネルリンパ節生検
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リンパ節切除術
早期子宮頸がん患者に対する包括的リンパ節切除術
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包括的な骨盤リンパ節切除術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無増悪生存
時間枠：5年
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これら 2 つのグループ間の無増悪生存期間
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5年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全生存
時間枠：5年
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これら 2 つのグループ間の全生存期間
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5年
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切除されたリンパ節の数
時間枠：5年
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これら 2 つのグループ間の切除されたリンパ節の数
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5年
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症
時間枠：5年
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従来のリンパ節郭清グループとセンチネルリンパ節郭清グループ間の合併症発生率
|
5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月14日
一次修了 (推定)
2024年8月31日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月5日
最初の投稿 (実際)
2023年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月13日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。